ინფორმაცია

რა მოხდება, თუ თქვენ ნელ -ნელა გაანადგურებთ ცოცხალ ტვინს?


ჰიპოთეტურ სცენარში, თუ თქვენ გახსენით ადამიანის თავის ქალა ცოცხალი ტვინის საჩვენებლად და შემდეგ ნელ -ნელა დაიწყებთ მის ჩახშობას ...

რა დროს დაკარგავს ადამიანი ცნობიერებას?

რას გრძნობს ადამიანი მთელი ამ ხნის განმავლობაში?

ტკივილს გამოიწვევდა?


ეს დამოკიდებულია იმაზე, თუ ტვინის რომელ ნაწილს „ამსხვრევთ“.

როდესაც ჩვენ ვაკეთებთ ტვინის ოპერაციას, ჩვენ ხშირად ვაკეთებთ ზუსტად იმას, რასაც თქვენ აღწერთ. ანუ ჩვენ ვხსნით თავის ქალას და ხშირად ვხსნით ტვინის ნაწილს. თუმცა, ჩვენს შემთხვევაში, როგორც წესი, ნაწილი, რომელსაც ჩვენ ვაშორებთ, თავიდანვე დაავადებულია ან გაუმართავია.

არსებობს ტვინის უბნები, რომლებიც ცნობილია როგორც მჭევრმეტყველი და ის, რაც ითვლება "არა მჭევრმეტყველებად". ეს არის მეტისმეტად გამარტივებული, მაგრამ საგანმანათლებლო გზებით საგნების კლასიფიკაცია. ტვინის მჭევრმეტყველი რეგიონები არის ის რეგიონები, რომლებიც შეწუხებისას გამოიწვევს აშკარა და დამანგრეველ ნევროლოგიურ დაზიანებას. მაგალითებია პირველადი მოტორული/სენსორული ქერქი, ბროკას არე, ვერნიკის არე და სხვა. მაგალითად, თქვენ შეგიძლიათ ამოიღოთ საკმაოდ ბევრი შუბლის წილი სანამ შენიშნავთ პრობლემას. თუმცა, სათანადო და მგრძნობიარე ქცევითი ტესტი/ინსტრუმენტი შეიძლება კვლავ აღმოჩნდეს დეფიციტი.

ტვინის ღეროსა და თალამუსის დაზიანება უფრო დამანგრეველია და ამ უბნის მცირე დაზიანებამაც კი შეიძლება გამოიწვიოს ძირითადი დეფიციტი და ცვლილებები ცნობიერების დონეზე. ტვინის ღეროს სხვადასხვა დონის დაზიანება წარმოქმნის ცნობიერების სხვადასხვა დონეს. ისევ და ისევ, ეს ნამდვილად დამოკიდებულია დაზიანების ზუსტ ადგილმდებარეობაზე და ზომაზე და არ არსებობს ერთი პასუხი თქვენს კითხვაზე.

ვინაიდან თავის ტვინს არ აქვს ტკივილის რეცეპტორები, პაციენტი ნამდვილად არ იგრძნობს დიდ ტკივილს, თუნდაც თქვენ გამოიწვიოთ ძირითადი დეფიციტი. თუმცა, ისევ ეს დამოკიდებულია ადგილმდებარეობაზე. თქვენ თეორიულად შეგიძლიათ გააღიზიანოთ თალამური სენსორული რეგიონები და გამოიწვიოთ ქრონიკული ტკივილის სინდრომები, მაგრამ თქვენი დაზიანება საკმაოდ ზუსტი უნდა იყოს.


როგორც ჩანს, აქ ძალიან ბევრი ცვლადია. გამანადგურებელი შეიძლება მოხდეს მრავალი გზით, რამაც გამოიწვია სხვადასხვა პირველადი დაზიანება სხვადასხვა რეგიონში, პირველ რიგში და სხვადასხვა ადამიანს აქვს სისტემის დონის უკმარისობის განსხვავებული დონე.

ტექნიკურად, ტვინზე არ არის ტკივილის სენსორები, ასე რომ თქვენ არ იგრძნობთ ტკივილს კლასიკური გაგებით. თუმცა, ძნელია იმის დადგენა, თუ როგორ იმოქმედებდა თქვენ ტკივილის ინტერპრეტაციის სქემებზე (ისევ და ისევ, "გამანადგურებელი" შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა გზით); თქვენ შეგიძლიათ უნებლიედ გამოიწვიოთ ტკივილის სიგნალები.

ცნობიერების დაკარგვა ასევე იქნება დამოკიდებული იმაზე, თუ როდის გაანადგურებს ბრაიანის რომელ რეგიონს. და როგორ გაანადგურა. ცნობიერებასთან დაკავშირებული ჩვენი უმაღლესი დამუშავების რეგიონების უმეტესობა ჩვენი ტვინის გარე ზედაპირზეა. ერთ სცენარში, თუ ის უბრალოდ შეიკუმშება და დაზიანებები დაგროვდება თავის ტვინის ცენტრში, ეს იქნება სხვა შედეგი, ვიდრე ეს იქნებოდა რაიმე სახის გამანადგურებელი გამანადგურებელი ძალა, რომელმაც პირველად დააზიანა გარე ბრაიანი.


არა, ისინი უბრალოდ არ იკიდებენ წყალში სიკვდილამდე. თუ დაფიქრდებით, ამას აზრი არ აქვს ევოლუციური თვალსაზრისით. ბაყაყი განვითარდა გარემოში, სადაც წყალი ნელა ათბობს და არა იქ, სადაც წყალი მოულოდნელად ადუღდება (მდუღარე წყალი არ არის საშინლად გავრცელებული ბუნებაში).

სნოუპსმა გაანადგურა ეს მითი და პასუხი არის, რომ ეს სიმართლეს არ შეესაბამება. მიუხედავად იმისა, რომ ძველი ექსპერიმენტები ამას ადასტურებს, ის თანამედროვე მეცნიერებამ საკმაოდ გააფუჭა.

Snopes ციტირებს დოქტორ ვიქტორ ჰატჩისონს, მეცნიერ პროფესორს ოკლაჰომა უნივერსიტეტის ზოოლოგიის განყოფილებიდან:

ლეგენდა სრულიად არასწორია! ბაყაყების მრავალი სახეობის "კრიტიკული თერმული მაქსიმუმი" დადგენილია რამდენიმე გამომძიებლის მიერ. ამ პროცედურის დროს წყალი, რომელშიც ბაყაყი არის ჩაძირული, თანდათან თბება 2 გრადუსი ფარენჰეიტით (დაახლოებით 1,1 გრადუსი ცელსიუსით) წუთში. წყლის ტემპერატურა თანდათან იზრდება, ბაყაყი საბოლოოდ უფრო და უფრო აქტიური გახდება გაცხელებული წყლისგან თავის დაღწევის მცდელობებში. თუ კონტეინერის ზომა და გახსნა საშუალებას აძლევს ბაყაყს გადახტომა, ის ამას გააკეთებს.

დოქტორმა კარლმა კომენტარი გააკეთა გერმანულ ექსპერიმენტებზე:

ან იქნებ ამბავი დაიწყო ე.მ. წმინდა წერილით 1897 წელს, რომელმაც დაწერა წიგნი, ახალი ფსიქოლოგია. მან მოჰყვა გერმანული ადრეული კვლევები: ”… ცოცხალი ბაყაყი შეიძლება მოხარშოს მოძრაობის გარეშე, თუ წყალი ნელ -ნელა გაცხელდება ერთ ექსპერიმენტში, ტემპერატურა მოიმატებს 0,002 ° C სიჩქარით წამში და ბაყაყი მკვდარია. ორი საათის ბოლოს გადაადგილების გარეშე. "

კარგად, ორი საათის დრო მუშაობს ტემპერატურის მომატებამდე 18 ° C. და ციფრები არ ჩანს სწორი.

მეორეს მხრივ, მიუხედავად იმისა, რომ Straight Dope საეჭვოა, მას მიაჩნია, რომ მტკიცებულება შეიძლება უკეთესი იყოს:

დაუბრუნდნენ დუღილს, თანამედროვე კომენტატორები თანხმდებიან, რომ გერმანელი მკვლევარების მიერ გამოთქმული შედეგები უაზროა. თუმცა, ჩემი ცოდნით არავინ ცდილობს ზუსტად გაიმეოროს ადრინდელი ნამუშევარი, შესაძლოა იმიტომ, რომ მათ არ წაუკითხავთ კვლევები, რომლებიც დაწერილია გერმანულ ენაზე. იმ ექსპერიმენტებში, რაც მე წავაწყდი, მკვლევარებმა ბაყაყები მოათავსეს წყალში და გაათბეს იგი შედარებით სწრაფად, სანამ ბაყაყები არ გადმოხტნენ და ვერ გააცნობიერეს, რომ ვარჯიშის მიზანი წყლის თანდათან გაცხელება იყო. (როგორც წესი, გაზი დგება წუთში ორი გრადუსით, დაახლოებით ექვსჯერ უფრო სწრაფად, ვიდრე ამას აკეთებდა ჰაინცმანი.)

ისინი ასევე ირწმუნებიან, რომ მსგავსი ექსპერიმენტი ჩატარდა ბაყაყის ფეხების ჩახშობით:

ამასთან დაკავშირებით, ფსიქოლოგმა ედვარდ სკრიბუტმა 1897 წელს აღნიშნა საშინელი ექსპერიმენტი, როდესაც ბაყაყის ფეხი მოჭერილ იქნა ხრახნიან პრესაში, რომელიც გამკაცრდა წუთში დაახლოებით მეათასედ ინჩზე. შედეგი: ფეხი მთლიანად დაიმსხვრა, ბაყაყის გარეშე რაიმე შეშფოთების გამოვლენის გარეშე. გარკვეულწილად შემაშფოთებლად, ავტორს აინტერესებდა, რისი მიღწევა შეიძლებოდა ადამიანებით და არა ბაყაყებით.

მიუხედავად რამდენიმე თანამედროვე მეცნიერისა, რომლებიც აცხადებენ, რომ ბაყაყის მდუღარე ზღაპარი სრულიად წარმოუდგენელია, ისინი, სავარაუდოდ, ცდებიან, თუკი ინტერპრეტაციის გარკვეულ მოქნილობას დაუშვებთ.

პირველ რიგში, მდუღარე წყალი საბედისწეროა ბაყაყისთვის, ასე რომ მას შეუძლია სიკვდილის წინ გადმოხტომაც. მეორეც, ნაწილობრივ ჩაძირული წყლის 40 ° C საკმარისი დროისთვის უკვე საკმარისია "ბაყაყის ცოცხლად მოხარშვისთვის", იგივე გაგებით, თქვენ შეიძლება 60 ° C ცხელ სპა ცენტრში მომაკვდავს უწოდოთ "სასიკვდილოდ მოხარშული" მიუხედავად იმისა, რომ წყალი არ არის ახლოს დუღილთან. ასე რომ, კითხვა ისაა, შეიძლება გყავდეს ბაყაყი ცივ წყალში იჯდეს და გაცხელდეს 40 ° C ტემპერატურაზე, სანამ ის არ რეაგირებს და გაქცევა სიკვდილის წინ?

მე -19 საუკუნის რამდენიმე ექსპერიმენტის თანახმად, სულ მცირე სამი განსხვავებული ადამიანის მიერ, პასუხი არის დიახ, თუ გათბობა საკმარისად თანდათანობით ხდებარა თუ ჩვენ ვენდობით წინა შედეგებს, იქნება ეს მე -19 საუკუნეში თუ ბოლო ორი ათწლეულის განმავლობაში, რა შეგვიძლია დავასკვნათ ეს არის:

  • 3.8 ° C წუთში გათბობა, ბაყაყი ძალადობრივად ცდილობს თავის დაღწევას. [გოლცი, 1869]
  • გაცხელება 1.1 ° C წუთში, ბაყაყი ცდილობს გაქცევას. (ჩვენი თანამედროვე მეცნიერი ჰატჩისონი აცხადებს ამ მტკიცებას, რაც ალბათ მართალია, მაგრამ მას არასოდეს ჩაუტარებია ეს ექსპერიმენტი პირადად, როგორც ამას ზოგიერთი ადამიანი გულისხმობს.)
  • გაცხელება 0.2 ° C წუთში, ბაყაყი ხანდახან კვდება მოძრაობის გარეშე, ვივარაუდოთ, რომ მას სხვა გარეგანი დარღვევები არ სცილდება. [ჰაინცმანი, 1872 Fratscher, 1875 Sedgwick, 1882]

რამდენიმე თანამედროვე მეცნიერმა (რომელთაგან ზოგი ამფიბიის ექსპერტია) განაცხადეს, რომ ბაყაყის მდუღარე ზღაპარი სრული მითია. თუმცა, არცერთ მათგანს არ გაუმეორებია ეს ექსპერიმენტები იმ თანდათანობითი სიჩქარით 0.2 ° C წუთში, რომელიც ჰაინცმანმა დაიწყო დაახლოებით 21 ° C ტემპერატურაზე და დასრულდა

38 ° C 90 წუთის შემდეგ. დიდი ალბათობით, არცერთი მათგანი არ შესრულებულა ნებისმიერი ექსპერიმენტები ამ საკითხზე კონსულტაციის დროს. შეიძლება დავასკვნათ, რომ ზუგს, ჰაჩისონს და მელტონს ალბათ არასოდეს სმენიათ მე -19 საუკუნის ექსპერიმენტების შესახებ და რა თქმა უნდა არ წაუკითხავთ (ზოგიერთი მათგანი გერმანულ ენაზეა). კრუსელნიცკის სმენია ჰაინცმანის შედეგის შესახებ, მაგრამ მხოლოდ ბიბლიის საფუძველზე [1897] ჰაინცმანის არასწორი ციტირების საფუძველზე და კრუშელნიკი აშკარად იგნორირებას უკეთებს იმ ფაქტს, რომ წყალი არასოდეს უნდა მიაღწიოს 100 ° C– მდე ახლოს. პეჩმანი (ასევე იგნორირებული მე -19 საუკუნის ექსპერიმენტებზე) იყო ერთადერთი თანამედროვე ბიოლოგი, რომელმაც აღიარა, რომ მან არ იცოდა და ვერ იცოდა პასუხი ექსპერიმენტის გარეშე. ამ მეცნიერთა უმეტესობას დაუკავშირდა მათი კომენტარისთვის, საზოგადოების წევრის მოთხოვნის საპასუხოდ, ასე რომ, ეს მათ ძალიან დიდ კრედიტს აძლევს იმის დასადგენად, რომ მათ სერიოზულად შეისწავლეს.

რისი დაჯერება უფრო სარწმუნოა:

  • თანამედროვე მეცნიერების ამ შემთხვევით მოსაზრებებს, მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს ექსპერიმენტები ან კონკრეტული მტკიცებულებები მათ სასარგებლოდ, სრულად უნდა ვენდოთ?
  • ჰაინზმანის პუბლიკაცია, სადაც აღწერილია არანაკლებ 27 ექსპერიმენტი ბაყაყების კუნთების რეფლექსზე ტემპერატურასთან დაკავშირებით, რომ აღარაფერი ვთქვათ ფრაცერის მიერ გამეორებაზე და სხვა მრავალ მსგავს ექსპერიმენტზე, რომელიც სხვებმა ჩაატარეს ერთსა და იმავე დროს, ალბათ არ იყო მთლიანად შემუშავებული და არასწორი, განსაკუთრებით იმის გათვალისწინებით, რომ მდუღარე ბაყაყის ზღაპარი არ არსებობდა იმ დროს და რომ ისინი იკვლევდნენ რაღაცას იმაზე მეტად ჩართულს?

თუ გსურთ მეტი ინფორმაციის მიღება, მე საკმაოდ ბევრს ვკითხულობ ამ თემაზე ყველა შესაბამის წყაროზე, მათ შორის ყველა თანამედროვე პრეტენზიაზე, სედვიკისა და ჰაინცმანის ნაშრომებზე (თუმცა გერმანულად), წმინდა წერილის წიგნზე. მე მაქვს მოკლე შინაარსი, თუ რატომ არ უარყოფს თანამედროვე პრეტენზიები არაფერს.

გოლცი, ფლ. ლ. (1869). Beiträge zur Lehre von den Functionen der Nervencentren des Frosches. ა.ჰირშვალდი.

ჰაინცმანი, ა. (1872). Ueber die Wirkung sehr allmäliger Aenderungen thermischer Reize auf die Empfindungsnerven. Archiv für die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere, 6 (1), 222-236.

Fratscher, C. (1875). Ueber Continirliche und langsame Nervenreizung. Jenaische Zeitschrift, NF, 11, 130.

სედვიკი, W. T. (1882). ბაყაყში რეფლექს-აგზნებადობის ვარიაციებზე, გამოწვეული ტემპერატურის ცვლილებით. სტუდი. ბიოლი ლაბორატორია, ჯონ ჰოპკინსის უნივერსიტეტი, 385.


კოელაკანტებმა შეიძლება თითქმის ერთი საუკუნე იცხოვრონ, ხუთჯერ მეტხანს ვიდრე მკვლევარები ელოდნენ

მოზრდილთა კოელაკანტის სასწორი. კრედიტი: ლორან ბალესტა

მას შემდეგ რაც ფიქრობდნენ, რომ გადაშენებული იყო, წიწილებით დაფარული კოელაკანტები უზარმაზარი თევზია, რომლებიც ცხოვრობენ ოკეანის სიღრმეში. ახლა, მკვლევარები იუწყებიან ჟურნალში მიმდინარე ბიოლოგია 17 ივნისს აქვს მტკიცებულება, რომ გარდა მათი შთამბეჭდავი ზომისა, კოლეკანტებს ასევე შეუძლიათ ცხოვრება შთამბეჭდავად დიდი ხნის განმავლობაში - ალბათ თითქმის ერთი საუკუნის განმავლობაში.

მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ მათი უძველესი ნიმუში 84 წლის იყო. ისინი ასევე იუწყებიან, რომ კოლეკანტები ძალიან ნელა ცხოვრობენ სხვა გზით, აღწევენ სიმწიფეს 55 წლის ასაკში და შთამომავლობას აჩენენ ხუთი წლის განმავლობაში.

„ჩვენი ყველაზე მნიშვნელოვანი აღმოჩენა ის არის, რომ კოეკალანთის ასაკი შეაფასეს ხუთი ფაქტორით“,-ამბობს კელიგ მაჰე IFREMER არხისა და ჩრდილოეთ ზღვის მეთევზეობის კვლევითი განყოფილების ბულონ-სურ-მერში, საფრანგეთი. "ჩვენმა ახალმა ასაკობრივმა შეფასებამ მოგვცა ხელახლა შეაფასოს კოელაკანტის სხეულის ზრდა, რომელიც ერთ-ერთი ყველაზე ნელია მსგავსი ზომის ზღვის თევზებს შორის, ისევე როგორც სხვა ცხოვრებისეული ნიშნები, რაც გვიჩვენებს, რომ კოელაკანტის ცხოვრების ისტორია მართლაც ერთ-ერთია. ყველა თევზს შორის ყველაზე ნელი ".

ადრინდელი კვლევები ცდილობდა კოელაკანტების დაძველებას 12 ნიმუშის მცირე ზომის ნიმუშის სასწორზე უშუალო დაკვირვებით. ამ კვლევებმა გამოიწვია მოსაზრება, რომ თევზი 20 წელზე მეტხანს არ ცხოვრობდა. ეს რომ ასე ყოფილიყო, ის კოეკალანტებს გახდიდა ყველაზე სწრაფად მზარდ თევზებს შორის მათი დიდი ზომის გათვალისწინებით. ეს გასაკვირი ჩანდა იმის გათვალისწინებით, რომ კოელაკანტის სხვა ცნობილი ბიოლოგიური და ეკოლოგიური მახასიათებლები, მათ შორის ნელი მეტაბოლიზმი და დაბალი ნაყოფიერება, უფრო ტიპიური იყო თევზებისთვის, რომლებსაც აქვთ ნელი ცხოვრების ისტორია და ნელი ზრდა, როგორც ღრმა წყლის სხვა სახეობების უმეტესობა.

ახალ კვლევაში მაჰემ, თანაავტორებთან ბრუნო ერნანდესთან და მარკ ჰერბინთან ერთად, ისარგებლა იმით, რომ საფრანგეთის ბუნების ისტორიის ეროვნულ მუზეუმს (Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris, MNHN) აქვს ერთ-ერთი უდიდესი კოლექცია კოელაკანტები მსოფლიოში, დაწყებული საშვილოსნოს ემბრიონიდან დაწყებული თითქმის ორი მეტრის სიგრძის პირებით. მათ შეძლეს სულ 27 ნიმუშის გამოკვლევა. მათ ასევე გამოიყენეს ახალი მეთოდები, მათ შორის პოლარიზებული სინათლის მიკროსკოპია და მასშტაბის ინტერპრეტაციის ტექნოლოგია, რომელიც დაეუფლა IFREMER- ის სკლეროქრონოლოგიის ცენტრში, ბულონი-სურ-მერ, საფრანგეთი, რათა შეაფასოს ადამიანების ასაკი და სხეულის ზრდა უფრო ზუსტად ვიდრე ადრე.

მიუხედავად იმისა, რომ ადრეული კვლევები ეყრდნობოდა უფრო ადვილად შესამჩნევ კალციფიცირებულ სტრუქტურებს, რომელსაც ეწოდება მაკროცირკული, კოელაკანტების ასაკობრივი დაბერებისთვის, ისევე როგორც ზრდის რგოლების დათვლა ხეზე, ახალმა მიდგომებმა მკვლევარებს საშუალება მისცა აეღოთ სასწორზე გაცილებით წვრილი და თითქმის შეუმჩნეველი წრეები. მათი აღმოჩენები ვარაუდობენ, რომ კოლაკანტები სინამდვილეში ხუთჯერ უფრო ძველია, ვიდრე ადრე ეგონათ.

კოელაკანთის ემბრიონი Yolk sac MNHN კოლექციიდან. კრედიტი: MNHN

”ჩვენ ვაჩვენეთ, რომ ეს წრეები რეალურად იყო წლიური ზრდის ნიშნები, ხოლო ადრე დაკვირვებული მაკროცირკულები არ იყო,”-ამბობს მაჰე. ”ეს იმას ნიშნავდა, რომ კოელაკანტის მაქსიმალური სიცოცხლის ხანგრძლივობა ხუთჯერ მეტი იყო ვიდრე ადრე ეგონათ, შესაბამისად დაახლოებით საუკუნე”.

ორი ემბრიონის შესწავლამ აჩვენა, რომ ისინი დაახლოებით ხუთი წლის იყვნენ. მშობიარობის შთამომავლობის ზომის მიხედვით მშობიარობის ხანგრძლივობის დასადგენად ზრდის მოდელის გამოყენებით მკვლევარებმა იგივე პასუხი მიიღეს. ისინი ახლა ფიქრობენ, რომ კოეკალანთის შთამომავლობა იზრდება და ვითარდება ხუთი წლის განმავლობაში დედების შიგნით დაბადებამდე.

"კოელაკანტს, როგორც ჩანს, აქვს ზღვის თევზებს შორის ერთ-ერთი ყველაზე ნელი ისტორია და ახლოსაა ღრმა ზღვის ზვიგენებთან და უხეშებთან",-ამბობს მაჰე.

მკვლევარები ამბობენ, რომ მათ დასკვნებს გავლენა აქვს კოელაკანტის კონსერვაციაზე და მომავალზე. ისინი აღნიშნავენ, რომ აფრიკული კოელაკანტი შეფასებულია, როგორც კრიტიკულად გადაშენების პირას IUCN საფრთხის ქვეშ მყოფი სახეობების წითელ ნუსხაში.

"გრძელვადიანი სახეობები, რომლებსაც ახასიათებთ ცხოვრების ნელი ისტორია და შედარებით დაბალი ნაყოფიერება, ცნობილია, რომ უკიდურესად დაუცველია ბუნებრივი ან ანთროპული ბუნების დარღვევების გამო მათი ჩანაცვლების ძალიან დაბალი მაჩვენებლის გამო",-ამბობს მაჰე. "ჩვენი შედეგები ამდენად ვარაუდობს, რომ ის შეიძლება უფრო მეტად დაემუქროს, ვიდრე მოსალოდნელი იყო მისი თავისებური ცხოვრების ისტორიის გამო. შესაბამისად, ეს ახალი ინფორმაცია კოელაკანტების ბიოლოგიისა და ცხოვრების ისტორიისათვის აუცილებელია ამ სახეობის შენარჩუნებისა და მართვისათვის."

მომავალ კვლევებში ისინი გეგმავენ მიკროქიმიური ანალიზის ჩატარებას კოელაკანტის სასწორზე, რათა გაარკვიონ კოელაკანტის ზრდა უკავშირდება თუ არა ტემპერატურას. პასუხი მოგვცემს გარკვეულ ინფორმაციას გლობალური დათბობის გავლენის შესახებ ამ დაუცველ სახეობებზე.


თარიღის ღამის ნეირომეცნიერება

ურთიერთობის მრავალი ექსპერტი ვარაუდობს, რომ წყვილებს, რომლებიც საუკუნეების განმავლობაში იყვნენ ერთად, შეუძლიათ რომანი გააცოცხლონ რეგულარული პაემანით. დამანგრეველი იდეა! ნეირომეცნიერების კვლევა გვიჩვენებს, რომ თარიღის ღამეს, ფაქტობრივად, შეუძლია შეინარჩუნოს ურთიერთობა სუფთა და მომგებიანი, მაგრამ მხოლოდ და მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თქვენ ამას სწორად აგრძელებთ. მთავარი აქ არის სიახლე, რომელიც შენ და შენმა რჩეულებმა უნდა ჩართოთ მხიარულ, საინტერესო და ახალ გამოცდილებებში, ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ მიიღოთ დოფამინი და ნორეპინეფრინი და დააჯილდოვოთ თქვენი ტვინი. დაიმახსოვრე, როდესაც პირველად შეგიყვარდა, დოფამინი და ნორეპინეფრინიც დიდი ფაქტორი იყო. თუ თქვენ მიჰყევით დოქტორ მიხაელ მერზენიჩის კვლევას, თქვენ იცით, რომ სიახლე არის ერთ -ერთი მთავარი ფაქტორი ტვინის პლასტიურობის მართვაში. შეგიძლია შეცვალო შენი ტვინი კლდეზე ცოცვის კედელზე დარტყმით მომდევნო თარიღის ღამეს?

თუ კლდეზე ასვლა თქვენთვის არ არის, იქნებ თქვენ დააფასებთ ფსიქოლოგ რიჩარდ სლაჩერის შემდგომ კვლევას. მან შეისწავლა წყვილები და აღმოაჩინა, რომ ისინი, ვინც სხვა წყვილებს ხვდებიან, უფრო სავარაუდოა, რომ ჰქონდეთ ბედნიერი და დამაკმაყოფილებელი რომანტიული ურთიერთობები. ასე რომ, თქვენ შეგიძლიათ კვლავ წახვალთ იმავე რესტორანში ყოველ კვირას, იმ პირობით, რომ დაჯავშნა იქნება 4 და არა 2.


ტვინის ნისლი: რატომ გაქვთ ეს (დამატებით 5 გზა მისი გამოსწორების მიზნით)

თქვენ ხართ დავალების ან საუბრის შუაგულში, როდესაც მოულოდნელად თქვენი ტვინი თითქოს მოკლე ჩართულია. შესაძლოა დაგავიწყდეთ სიტყვა ან საერთოდ გაშორდეთ. იმის მაგივრად, რომ თავი მკვეთრად იგრძნოთ, გეჩვენებათ, რომ ჟელოში დადიხართ. თქვენ კარგავთ კონცენტრაციას და სამყარო თითქოს უფრო სწრაფად მოძრაობს, ვიდრე თქვენ შეგიძლიათ გააგრძელოთ.

თუ თქვენ გქონიათ მსგავსი შემთხვევა, შესაძლოა საქმე გქონდეთ ტვინის ნისლი.
მარტივად რომ ვთქვათ, ტვინის ნისლი არის ტერმინი ფსიქიკური დაღლილობის აღსაწერად. და იმისდა მიხედვით, თუ რამდენად მძიმეა ის, მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს თქვენს მუშაობაზე სამსახურში ან სკოლაში.

ტვინის ნისლი უდავოდ იმედგაცრუებულია: თქვენ იცით, რომ შეგიძლიათ გააკეთოთ განსაკუთრებული სამუშაო, მაგრამ გონებრივი სიწმინდის არქონისას შეიძლება იგრძნოთ ნელი მოძრაობით სირბილი. ამის გარდა, გაფითრებულმა შეიძლება გაამწვავოს სიმპტომები, რითაც გაიმეოროს ციკლი.

კარგი ამბავი ის არის, რომ ტვინის ნისლი არ არის მუდმივი. სწორი ნაბიჯების გადადგმით, თქვენ შეგიძლიათ შეცვალოთ სიმპტომები, რათა იპოვოთ სუფთა გონება და კიდევ თავიდან აიცილოთ ისინი განმეორდეს.

ეს არის ეს სტატია. შემდეგ სექციებში ჩვენ შევისწავლით ტვინის ნისლის სიმპტომებს, მიზეზებსა და გადაწყვეტილებებს.

სანამ დეტალებში ჩავუღრმავდებით, მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ტვინის ნისლი არ არის ოფიციალური სამედიცინო ტერმინი, არც არის ამის ტესტირება და გაზომვა. უფრო მეტიც, ეს არის ფხვიერი ტერმინი, რომელიც გამოიყენება ქრონიკული გონებრივი დაღლილობის, კონცენტრაციის სირთულის და კოგნიტური დისფუნქციის აღსაწერად. ეს არ არის დაავადება, არამედ რეაქცია კონკრეტულ გარემოებებზე (რასაც ჩვენ მოგვიანებით შევისწავლით).

ტვინის ნისლისგან დატანჯვა ძირითადად საპირისპიროა თავდაჯერებული, მშვიდი, ოპტიმისტური და მოტივირებული განცდისგან, და ამბობს ჯილიან ლევი დოქტორი Axe.com– დან. ტვინის ნისლს შეუძლია ადვილად მოგაკლოთ შთაგონება და ბედნიერება, ხოლო გაზარდოს შფოთვისა და დეპრესიის სიმპტომების ალბათობა. ”

ფიქრობთ, რომ შესაძლოა ტვინის ნისლი გქონდეთ? მოდით შევხედოთ სიმპტომებს, ასე რომ თქვენ შეძლებთ ზუსტი თვით დიაგნოზის გაკეთებას.

ტვინის ნისლი ადამიანებზე სხვადასხვაგვარად მოქმედებს. თქვენ შეიძლება განიცადოთ ერთი ან ყველა ქვემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომი, რომელიც შეიძლება განსხვავდებოდეს ინტენსივობით დღის მიხედვით. აქ მოცემულია ტვინის ნისლის ოთხი ყველაზე გავრცელებული სიმპტომი:

1. კონცენტრაციის ნაკლებობა

როდესაც თქვენ არ შეგიძლიათ კონცენტრირება მოახდინოთ, გონებრივი ამოცანები შეიძლება იგრძნონ მოძრავი სამიზნე. იმის ნაცვლად, რომ შეძლოთ კონცენტრირება და კონცენტრირება, თქვენი გონება გამუდმებით ქრება და ართულებს რაიმეს გაკეთებას.

2. დავიწყება

ტვინის ნისლმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ყველა სახის ინფორმაციის დამახსოვრების უნარზე, აკადემიური მასალის ჩათვლით, ყოველდღიური ამოცანები, როგორიცაა მანქანის გასაღებების დავიწყება, ან პირადი მოგონებები, როგორიცაა ის, რაც გვიან ღამით სადილად მიირთვით.

3. ქრონიკული დაღლილობა

კოლეჯში ლექციების სამართლიანი წილის დროს დამეძინა, მაგრამ ქრონიკული დაღლილობა ბევრად განსხვავებულია. როგორც ტვინის ნისლის სიმპტომი, ქრონიკული დაღლილობა ხასიათდება უკიდურესი, უსასრულო დაღლილობით, რომლის გამოსწორება შეუძლებელია დასვენებით ან კოფეინით.

ვინაიდან ქრონიკული დაღლილობა ასევე არის სხვა დარღვევების სიმპტომი, განიხილეთ ექიმთან კონსულტაცია, თუ ეს მოხდება თქვენთან.

4. ფსიქიკური ბრტყელტერფიანობა

ტვინის ნისლის დარჩენილი სიმპტომები შეიძლება კლასიფიცირდეს, რასაც მე ვეძახი და#8220 ძირითადი სიბრტყე. ამ მდგომარეობაში, თქვენი მთელი დღის ამოცანები და აქტივობები ბუნდოვანი ხდება, რაც გეჩვენებათ, რომ თქვენ ნელი მოძრაობით ცხოვრობთ.

თუ თქვენ განიცადეთ რომელიმე ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომი, თქვენ იცით, რომ ისინი ზიანს აყენებენ თქვენს აკადემიკოსებს, მუშაობას და სოციალურ ცხოვრებას. მაგრამ რა იწვევს ტვინის ნისლის ამ სიმპტომებს? და რისი გაკეთება შეგიძლია ამის შესახებ? წაიკითხეთ რომ გაიგოთ.

ტვინის ნისლის 5 მიზეზი (და როგორ გამოვასწოროთ ისინი)

როდესაც გრიპი გაქვთ, ეს ჩვეულებრივ უბედურებაა, თქვენ უნდა დაელოდოთ სანამ არ იგრძნობთ თავს უკეთესად. თავის მხრივ, ტვინის ნისლი განსხვავებულია: ეს არ არის ის, რისი დაჭერაც შეგიძლიათ და არც ის, რისი გაძევებაც შეგიძლიათ, სანამ სიმპტომები არ გაქრება.

ტვინის ნისლი არის თქვენი სხეული და გითხრათ, რომ თქვენ ალბათ გჭირდებათ გარკვეული ცვლილებები თქვენს ყოველდღიურ ცხოვრებაში. თუმცა, როდესაც თქვენ არ შეგიძლიათ პირდაპირ იფიქროთ და თქვენ გაქვთ დავალებები და მოვალეობები დაგროვილი, გაარკვიეთ და გაასწორეთ ის, რაც იწვევს ტვინის ნისლს, ალბათ არ არის თქვენი საქმეების სიის სათავეში.

გონებრივი სიწმინდის რაც შეიძლება სწრაფად დასაბრუნებლად, აქ არის ტვინის ნისლის ხუთი გავრცელებული მიზეზი (და რა უნდა გავაკეთოთ მათთან დაკავშირებით):

1. ძილის ნაკლებობა

კოლეჯის სტუდენტები, როგორც წესი, არ არიან ცნობილი ძილის შესანიშნავი ჩვევებით: შესაძლოა თქვენ მთელი ღამის განმავლობაშიც კი იზიდავთ, როცა ამას კითხულობთ.

თქვენ შეიძლება ცდუნება გაწიროთ ძილი, რომ მეტი გააკეთოთ, მაგრამ ამას ფასი აქვს.

ძილის ნაკლებობა და გარდაუვალი დაღლილობა შეიძლება იყოს თქვენი ტვინის ნისლის ერთ -ერთი მთავარი მიზეზი. ოპტიმალური დასვენება (რაც კოლეჯის ასაკის სტუდენტებისთვის ღამით 7-8 საათია) მნიშვნელოვან როლს ასრულებს შემეცნებით ფუნქციაში. ამის გარეშე ჩვენ დავრჩით დაღლილობისა და სტრესის განცდა.

გამოსავალი: საკმარისი ძილი

ძილის ეროვნული ფონდის სამეცნიერო მრჩეველთა საბჭოს თავმჯდომარე მაქს ჰირშკოვიცი ვარაუდობს, რომ კოლეჯის ასაკის ადამიანებს უნდა დაძინდეთ 7-დან 9 საათამდე ღამით.

ეს საშუალებას მისცემს თქვენს სხეულს დაისვენოს და გამოჯანმრთელდეს ხანგრძლივი დღის განმავლობაში მკაცრი გონებრივი და ფიზიკური აქტივობის შემდეგ. თუ გიჭირთ დროულად დაძინება და საკმარისი ძილი, გაეცანით ჩვენს გზამკვლევს ძილის საუკეთესო პრაქტიკის შესახებ.

2. ვარჯიშის ნაკლებობა

იცოდით, რომ აერობული ვარჯიში (ის, რაც გულს გიჩქარებს) რეალურად ზრდის თქვენი ტვინის იმ ნაწილების ზომას, რომლებიც აზროვნებასა და მეხსიერებას უკავშირდება? ვარჯიში აძლიერებს ტვინში სისხლის ნაკადს და დადასტურებულია, რომ აუმჯობესებს ძილს, აძლიერებს მეხსიერებას და ამცირებს სტრესს, გარდა ფიზიკური ჯანმრთელობისა.

როგორც ხედავთ, როდესაც ჩვენ ვაძლევთ ჩვენს სხეულს ძალიან დიდი ხნის განმავლობაში არააქტიური, ჩვენ ასევე ვაყენებთ ჩვენს ტვინს უმოქმედობის საფრთხის წინაშე. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ტვინის ნისლის სიმპტომები: ძილის გაძნელება, მეხსიერების დაქვეითება და სტრესის მომატება.

გამოსავალი: ივარჯიშეთ რეგულარულად

ინტერნეტი დატბორილია ინფორმაციებით, რამაც შეიძლება გვაგრძნობინოს, რომ გადატვირთული ვართ სინამდვილეში რა არის კარგი ვარჯიში და#8221.

სიმართლე გითხრათ, თქვენ არ გჭირდებათ ყველა სიფხიზლე ტვინის ნისლის დასაძლევად. თქვენი მიზანია ოფლიანობა - არ აქვს მნიშვნელობა როგორ მიხვალთ იქ.

დამწყებთათვის, შეგიძლიათ სცადოთ ეს უფასო აპლიკაცია სახელწოდებით 7 Minute Workout, რომელიც გაძლევთ (თქვენ მიხვდით) ყოველ დღე შვიდწუთიან ვარჯიშს. და თუ თქვენ გიჭირთ საკუთარი თავის ვარჯიშის მოტივაცია, ჩვენ მივიღეთ სახელმძღვანელო ამისათვის.

3. სტრესი

როდესაც ადამიანის სხეული აწყდება სტრესულ სიტუაციებს, ის გამოყოფს კორტიზოლს, ჰორმონს - ბრძოლის ან ფრენის. ჩვეულებრივ, კორტიზოლის დონე მცირდება, როდესაც სტრესი გადის. მაგრამ თუ თქვენ 24/7 სტრესს განიცდით, ეს ჰორმონები განუწყვეტლივ მიედინება თქვენს სხეულში, რაც ართულებს თქვენ დამშვიდებას და ნათლად აზროვნებას.

გასაკვირი არ არის, რომ კორტიზოლის მაღალი დონის ზოგიერთი სიმპტომი ასახავს ტვინის ნისლის სიმპტომებს, როგორიცაა:

  • უჭირს დაძინება
  • ფოკუსირების უუნარობა
  • მუდმივად ლტოლვა უსარგებლო საკვებს

გამოსავალი: მართეთ თქვენი სტრესი

ზოგი ადამიანი უკეთესად უმკლავდება სტრესს, ვიდრე სხვები, მაგრამ სტრესის ბიოლოგიურმა ეფექტებმა მაინც შეიძლება ხელი შეუწყოს ტვინის ნისლს. აქ არის რამოდენიმე პრაქტიკული რჩევა სტრესის მართვისთვის, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას კოლეჯში და მის ფარგლებს გარეთ:

  1. აღიარეთ, რომ სტრესი გაქვთ და ნუ უარყოფთ მას. ეს მიდრეკილია უარესობისკენ.
  2. კარგად იყავით უარის თქმის ვალდებულებებზე, რომლებიც არ არის აბსოლუტურად აუცილებელი ან რომლის დროც არ გაქვთ.
  3. ესაუბრეთ ვინმეს. სირცხვილი არ არის ვიღაცის დახმარება ითხოვოთ ან უბრალოდ გამოხატოთ თქვენი ბრძოლა ვინმეს რომელსაც ენდობით. თქვენ გაგიკვირდებათ, რამდენი თქვენი თანატოლი განიცდის ერთსა და იმავე საკითხებს.

4. ცუდი დიეტა

თუ ფიქრობდით, რომ კარტოფილის ჩიფსებსა და კანფეტზე მხოლოდ ფიზიკურ შედეგებს მოჰყვებოდა, კიდევ ერთხელ დაფიქრდით. თქვენი ტვინი არის თქვენი სხეულის ყველაზე შრომატევადი ორგანო და თუ გსურთ რომ ის უმაღლეს დონეზე იმუშაოს, თქვენ უნდა მიაწოდოთ მას საწვავი, რაც მას სჭირდება.

ცუდი დიეტა, რომელიც შედგება დამუშავებული შაქრისგან (მაგალითად, ტკბილეული ან ნაყინი), დახვეწილი ნახშირწყლები (როგორიცაა ჩიფსი, თეთრი პური და ორცხობილა) და ცილის და ვიტამინების ნაკლებობამ შეიძლება სერიოზული გავლენა მოახდინოს თქვენს განწყობაზე, ენერგიასა და კონცენტრაციაზე. და ეს ყველაფერი იწვევს ტვინის ნისლს.

გამოსავალი: საწვავი (ჯანსაღი) ტვინის საკვებით

მთავარი მაკროელემენტები, რომლებიც კვებავს ჩვენს ტვინს, არის ცილები, რომლებიც ჩვენი ნეიროტრანსმიტერების სამშენებლო ბლოკია. გარდა ამისა, საკვები, როგორიცაა ორაგული, ნიგოზი და პეკანი, ავოკადო, ზეითუნის ზეთი და ქოქოსის ზეთი შეიცავს ომეგა -3 ცხიმოვან მჟავებს, რომლებსაც ტვინი აძლიერებს ტვინის უჯრედების შესაქმნელად და ინფორმაციის დამუშავებისთვის.

თუ თქვენ ეძებთ მარტივ, ეფექტურ დიეტურ გადაწყვეტას, ყურადღება გაამახვილეთ მეტი ფოთლოვანი მწვანილის, მუქი კენკრის, ომეგა -3-ის და მაღალი ცილის საუზმეზე.

5. გაუწყლოება

ოდესმე შეგიმჩნევიათ, როგორ ირბინებიან მორბენალები მარათონის დასრულების შემდეგ? დიდი ალბათობაა, რომ ისინი დეჰიდრატირებული არიან - და თქვენ შეიძლება განიცადოთ იგივე გვერდითი მოვლენები, თუ არ ხართ დატენიანებული თქვენი კლასების, სამუშაოების და კლასგარეშე კლასების განმავლობაში.

თქვენი ტვინი ინახება 73% წყალში. კონექტიკუტის უნივერსიტეტში ჩატარებული კვლევის თანახმად, დეჰიდრატაციის 1% -საც კი შეუძლია შეაფასოს შემეცნებითი ფუნქცია. აქ არის დეჰიდრატაციის რამდენიმე გვერდითი მოვლენა:

  • გაზრდილი დაღლილობა
  • ფოკუსირების უუნარობა
  • მოკლევადიანი და გრძელვადიანი მეხსიერების დაქვეითება
  • პრობლემის გადაჭრის შესაძლებლობების დაქვეითება

ძალიან ჰგავს ტვინის ნისლს, არა?

გამოსავალი: დალიეთ მეტი წყალი

თქვენ ალბათ გსმენიათ, რომ ჰიდრატაციის შესანარჩუნებლად საჭიროა დღეში 8 ჭიქა წყლის დალევა. თუმცა, გამოდის, რომ ეს მითია.

სინამდვილეში, ჰიდრატაციის შენარჩუნება არ არის საკმარისი წყლის დალევა (ან მასში შემავალი სხვა სითხეები). ეს იმიტომ ხდება, რომ სითხეების რაოდენობა გჭირდებათ ყველა სახის ფაქტორზე დაყრდნობით, როგორიცაა თქვენი წონა, აქტივობის დონე და ტემპერატურაც კი.

ჰიდრატაციის შესანარჩუნებლად დაიცავით ეს მარტივი წესები:

  1. დალიეთ სითხე, როდესაც გწყურდებათ. ეს ადვილი იქნება, თუ თქვენ ყოველთვის შეინახავთ მრავალჯერადი გამოყენების წყლის ბოთლს თქვენთან ერთად.
  2. მიირთვით დაბალანსებული დიეტა ბოსტნეულით, ხილით და მაღალი ხარისხის ცილის წყაროებით (რომელიც შეიცავს როგორც წყალს, ასევე ელექტროლიტებს).
  3. შეზღუდეთ სასმელების მოხმარება, რომლებიც შეიცავს კოფეინს ან ალკოჰოლს.

ტვინის ნისლის გასწორება: სად დავიწყო?

კარგი, ეს იყო ბევრი ინფორმაცია (რომელიც ვიმედოვნებ, რომ თქვენთვის ძვირფასი აღმოჩნდა). ახლა თქვენ შეიძლება ფიქრობთ: საიდან დავიწყო?

ყოველთვის, როდესაც მე ქრონიკული პრობლემის წინაშე ვდგავარ, მე ყოველთვის ვცდილობ გავიგო მთელი სიტუაცია დეტალების შეპყრობამდე.

ტვინის ნისლის შემთხვევაში, თქვენ გინდათ განსაზღვროთ მისი ძირეული მიზეზი კონკრეტული ცვლილებების შეტანამდე. მაგალითად, არ აქვს მნიშვნელობა რამდენ ფოთოლს მიირთმევთ, თუ მხოლოდ 4 საათი გეძინათ ყოველ ღამე ან იმაზე მეტ საქმეს შეუდგებით, ვიდრე თქვენ გაუძლებთ.

შეიძლება არ არსებობდეს ჯადოსნური აბი ტვინის ნისლის დასაძლევად, მაგრამ ზომიერი კორექტირებით და ცოტა მოთმინებით, თქვენ შეგიძლიათ თქვენს სასარგებლოდ დააყენოთ ნისლის გარეშე ცხოვრების შანსები.


ახლო სიკვდილის გამოცდილება: რა ხდება ტვინში სიკვდილის წინ

სიკვდილის წინ მომენტებში გული თამაშობს ცენტრალურ როლს, ამბობს ჩვეულებრივი სიბრძნე. ანუ, როდესაც გული აჩერებს ცემას და სისხლი წყვეტს, სხეულის დანარჩენი ნაწილი ნელ -ნელა ითიშება. მაგრამ ახალი კვლევები აჩვენებს, რომ ეს მოსაზრება შეიძლება მცდარი იყოს.

მეცნიერებმა შეისწავლეს ვირთხების გული და ტვინის მოქმედება ჟანგბადის უკმარისობის მომენტამდე და დაადგინეს, რომ ცხოველების ტვინი აგზავნის სიგნალს გულში, რამაც გამოიწვია ორგანოს შეუქცევადი დაზიანება და ფაქტობრივად გამოიწვია მისი დაღუპვა. რა როდესაც მკვლევარებმა დაბლოკეს ეს სიგნალები, გული უფრო დიდხანს გადარჩა.

თუ მსგავსი პროცესი ხდება ადამიანებში, მაშინ შესაძლებელი იქნება დაეხმაროს ადამიანებს გადარჩნენ მას შემდეგ, რაც გული გაჩერდება ტვინიდან სიგნალების ამ შტორმის მოწყვეტით. მეცნიერებათა. [ბოსტნეულისა და ვარჯიშის მიღმა: გულის გასაოცარი 5 გასაკვირი გზა]

”ადამიანები, ბუნებრივია, ყურადღებას ამახვილებენ გულზე და ფიქრობენ, რომ თუ თქვენ შეინახავთ გულს, თქვენ დაზოგავთ ტვინს”,-ამბობს კვლევის თანაავტორი ჯიმო ბორჯიგინი, ნეირომეცნიერი მიჩიგანის უნივერსიტეტის სამედიცინო სკოლის ენ არბორში. მაგრამ მისმა გუნდმა აღმოაჩინა რაღაც გასაკვირი. ”თქვენ უნდა გაწყვიტოთ [ქიმიური კომუნიკაცია] ტვინსა და გულს, რათა გადაარჩინოთ გული,” - თქვა ბორჯიგინმა Live Science– ს და დასძინა, რომ დასკვნა ”ეწინააღმდეგება თითქმის ყველა გადაუდებელ სამედიცინო პრაქტიკას”.

ყოველწლიურად 400 000 -ზე მეტი ამერიკელი განიცდის გულის დაპატიმრებას, როდესაც გული წყვეტს. სამედიცინო დახმარების შემთხვევაშიც კი, მხოლოდ 10 პროცენტი გადარჩება და გაწერილია საავადმყოფოდან, იტყობინება ამერიკის გულის ასოციაცია.

მკვლევარებმა ისაუბრეს კითხვაზე, თუ რატომ წყვეტს ადრე ჯანმრთელი ადამიანის გული სრულიად მოულოდნელად, ჟანგბადის გარეშე რამდენიმე წუთის შემდეგ.

გამოდის, რომ მაშინაც კი, როდესაც გულის გაჩერებისას ადამიანი კარგავს ცნობიერებას და არ აჩვენებს სიცოცხლის ნიშნებს, ტვინი აგრძელებს აქტიურობას. 2013 წელს PNAS– ში გამოქვეყნებულ წინა კვლევაში ბორჯიგინმა და მისმა კოლეგებმა დაადგინეს, რომ როდესაც გული კვდება, ის ტვინის სიგნალებით ივსება, ალბათ გულის გადარჩენის სასოწარკვეთილ მცდელობაში.

სიგნალების ეს ტალღა შეიძლება იყოს პასუხისმგებელი ადამიანების სიკვდილის ახლო გამოცდილებაზე, თქვა ბორჯიგინმა.

ახალ კვლევაში მკვლევარებმა გამოიწვიეს ვირთხებში გულის გაჩერება ნახშირორჟანგის ამოსუნთქვით ან სასიკვდილო ინექციით. შემდეგ მკვლევარებმა შეისწავლეს ცხოველების ტვინის აქტივობა ელექტროენცეფალოგრაფიის (EEG) გამოყენებით და მათი გულის აქტივობა ექოკარდიოგრაფიის (ეკგ) გამოყენებით სიკვდილის მომენტამდე. გუნდმა ასევე გაზომა ვირთხების გულსა და ტვინში არსებული სასიგნალო ქიმიკატები ექსპერიმენტის განმავლობაში.

თავდაპირველად, ცხოველების გულისცემა მკვეთრად დაეცა. მაგრამ შემდეგ, მათი ტვინის აქტივობა მკაცრად სინქრონიზებული გახდა გულის აქტივობასთან. მკვლევარებმა გამოიყენეს ახალი ტექნოლოგია, რომელიც მათ შეიმუშავეს გულისცემის გაზომვისთვის.

მიუხედავად იმისა, რომ გული და ტვინი ერთმანეთთან იყო დაკავშირებული, მკვლევარებმა დააფიქსირეს ათზე მეტი ნეიროქიმიკატის წყალდიდობა, როგორიცაა დოფამინი, რომელიც წარმოქმნის სიამოვნების გრძნობას და ნორეპინეფრინი, რომელიც იწვევს სიფხიზლის გრძნობას. ქიმიური ნივთიერებების ამ წყალდიდობამ შეიძლება ახსნას, თუ რატომ აღწერენ ადამიანები, რომლებიც განიცდიან სიკვდილთან დაკავშირებულ გამოცდილებას მათ, როგორც "რეალურს, ვიდრე ნამდვილს", აღნიშნა ბორჯიგინმა.

ვირთხებში ტვინისა და გულის აქტივობა სინქრონიზებული დარჩა მანამ, სანამ გული არ გადადის პარკუჭოვანი ფიბრილაციის მდგომარეობაში, რომლის დროსაც გულის ქვედა პალატები სწორად შეკუმშვის ნაცვლად კანკალებს და ხელს უშლის გულს სისხლის ტუმბოს.

მაგრამ როდესაც მკვლევარებმა დაბლოკეს ამ ქიმიკატების ნაკადი ტვინიდან გულამდე, ვირთხების ზურგის ტვინის მოწყვეტით მათ მოკვლამდე, მან შეაჩერა პარკუჭოვანი ფიბრილაცია. შედეგად, ცხოველები სამჯერ გადარჩნენ ვირთხებზე, რომელთა გულ-ტვინის კავშირი ხელუხლებელი დარჩა.

რა თქმა უნდა, ყველა ეს კვლევა ჩატარდა ვირთხებზე. იქცევა თუ არა ადამიანის სხეულები ანალოგიურად, არის მილიონი დოლარის კითხვა, თქვა ბორჯიგინმა.

თუ მკვლევარებმა იპოვნეს საშუალება „გაწყვიტონ“ კავშირი ტვინსა და გულს შორის ნარკოტიკების გამოყენებით (ვიდრე ფაქტობრივად ზურგის ტვინის გაწყვეტა), მაშინ შესაძლებელი იქნება ამ მედიკამენტების მიცემა გულის დაპატიმრების მქონე პირზე. ეს ჯანდაცვის მუშაკებს მეტ დროს მისცემს ამ პაციენტების სამკურნალოდ, თქვა ბორჯიგინმა.


რა ხდება თქვენს ტვინში სიკვდილის შემდეგ?

უპირველეს ყოვლისა: თუ თქვენ მართლაც want to know what happens to your brain when you die, you're going to need to abandon your squeamishness at the door. What I'm about to write here is necessary, important and has, in the case of medical donation and research, saved many thousands of lives — but it's not very cute to read about. So leave your gag reflex behind.

Most peoples' thoughts about the journey their brain undergoes after death center around the idea of near-death experiences, or whether the brain can keep going after the heart has stopped. But that is, for the great majority of us, only the beginning. After we die, our brains pass into the care of professionals who treat it with great respect, but who also may use it in various ways — and then, ultimately, it passes into the hands of nature or a crematory fire. It is dead tissue, but it was once the most crucial part of a human being, and for that reason it can go through quite a set of loops and roundabouts before being laid to rest.

Depending on your choices and those of your family and carers, your brain may be donated to science, sent out for autopsy, or simply injected with solutions for funeral preparation — and none of those options are particularly pretty or un-gruesome in practise.

So gear up, stay calm, and enjoy learning about one of the most interesting things that will ever happen to your body: death.

1. One Last Big Surge In Brain Waves

This big discovery was hailed in 2013 as the real big cause of "near-death experiences." It seems that, just after we die, a gigantic spike happens in brain activity. It's very, very brief, and it's only been observed in rats (because tests performed on dying humans are obviously hard to get past the ethics committee). But it's the sort of brain activity we'd expect to see in conscious, thinking humans — humans who are not just awake, but alert and contemplating something. Essentially, you may "wake up" extremely briefly after death — using a large amount of the neural connections depicted in the image above, which was generated by researchers at Brown University to depict the ways our brains function.

The study, from the University of Michigan, has been characterized as explaining why people who have had serious heart-related difficulties — the kind where blood flow to the brain ceases entirely— seem to experience moments of incredibly clear perception after the point where their brains should have ceased functioning. The cause may not be entirely clear, but it's somewhat comforting to think that our brains may give us one last, very real sense of experience before we go.

2. Brainstem Tests For Donated Brains

Once you have shuffled off this mortal coil, pushed up the daisies, gone to God, and been declared clinically, irrevocably dead, the brain's afterlife in medicine may actually just be beginning. It all depends on your particular situation in death, as well as your wishes as to what happens to your body afterwards.

If you're donating organs, the first step any clinician takes is to check your brainstem activity. Tests include shining flashlights in eyes and placing tubes down the windpipe, in order to see if the brain creates any natural bodily response. There are also a lot of scanning tests that can be done to confirm the diagnosis, like MRIs, EEGs (testing for electrical activity in the brain), sonography and nuclear brain scanning. Basically, doctors make damn sure the brainstem is completely without activity before they do anything with it.

3. Brain Removal For Brains Undergoing A Postmortem

If you happen to die in a way that clinicians or your family thinks warrants a postmortem, the process won't look as pretty as it does on television (and it already doesn't look very pretty on television). Postmortems are generally done to diagnose a whole-body cause of death, but the doctors doing the diagnosing do as much as possible to avoid damaging the face, in case the family would like an open-casket funeral. To that end, a brain being examined in a postmortem is accessed through an incision in the back of the skull, which is not visible from the front.

It's first examined inside the skull, and then gently removed for further tests. And yes, they do need to take the whole thing: taking a small sliver won't give doctors a full picture of what happened, which tends to be the problem with diagnosing from biopsies (small bits of tissue taken from living people).

Oddly enough, when doctors take cell tissue cultures from brains within an eight hour window immediately following death, those tissues can be kept "alive" (in very small batches) for a few weeks. That doesn't mean your brain still works, though the cells respond to stimuli, but they've been sliced out of the brain in exceptionally thin parts and carefully put in a petri dish, so they don't engage in any real neural functioning.

4. Neuropathological Examinations For Brains Given To Science

If you've donated your brain to a scientific institution for study, scientists will be cutting it up — but what they're looking for depends very much on how you died. For instance, if you had dementia when you passed away, they'll examine the hippocampus, midbrain and various other parts of the brain that are specifically linked to that diagnosis. Neuropathological exams aren't one-size-fits-all, and neuropathologists in the US have to be highly qualified.

Interestingly, it may not be possible to donate your brain to one particular scientific institution and your body to another. Many medical research schools and anatomy centers — where most donated bodies end up— like the entire body to be intact. If you really want your brain sent to one specific institution and your body to another, you'll have to find specific centers who'll accept this sort of arrangement.

5. Injection Of Formaldehyde For Funerals

Most bodies in funeral homes tend to be prepared the same way, even if they're going to be cremated rather than buried. The body is injected with the preservative formaldehyde in a hidden place, either under the armpit or in the groin. The formaldehyde is then pumped into all areas of the body, including the brain. (Funeral home workers will increase the amount of formaldehyde pumped in if the body has to be transported a long way to the funeral.)

Formaldehyde is undergoing a bit of a backlash in other arenas of brain-preservation, though. It's been discovered that if you want to actually use a brain that's got formaldehyde in it for anything later on, like a science experiment, your results may be a bit skewed. In 2013, scientists found that laboratory brains that had been preserved in formaldehyde gave up unreliable results during a variety of medical procedures, including autopsies. რატომ? It turns out formaldehyde messes up the amount of cellular water in the brain — and cellular water is a crucial element in diagnosing various problems with the brain after death. უი

6. Decomposition

If you're being cremated, your brain, like the rest of your body, will burn and become ash (usually the entire body is gone within 90 minutes). However, if you're going to be buried, it will decompose in the soil — but there are some interesting variants as to how fast this actually happens, depending on when and how you're buried.

Buried bodies have been embalmed, but their rate of decomposition depends on how close to the surface, and to water, they are. If you've been buried shallowly (within two feet of the surface), your entire body will decompose and become a skeleton within 18 months to three years. This is actually illegal law dictates that you have to be buried under at least six feet of ground. In that case, the decomposition process is far slower, particularly because the coffin and the small amount of air in heavy soils will impede decomposition. Without a coffin, the brain and body will degenerate in ten years with one, it may take decades.

And that's where the journey of your brain ends. Isn't it a magnificent one? Give your brain a pat on the skull today and wish it well for its future adventures.


Capacity for mental images

The brain is composed of many different regions interacting with each other, including “low-level" sensory regions and regions that correspond to “high-level" cognitive processes. Discriminating whether a line is vertical or horizontal, for example, is considered a low-level sensory process, whereas determining whether a face is friendly or annoyed is a high-level cognitive process. The latter is more open to interpretation.

Visual mental imagery, or the mental simulation of sensory information – the “mind's eye" – is one of these high-level cognitive processes. High-level processes can interact with low-level processes to shape your brain's interpretation of what you are seeing. If someone sees simple pseudo-hallucinations in the Ganzflicker, their brains may automatically interpret that information as more meaningful or realistic with help from their mind's eye.

What most people don't realize is that everyone's imagery is different. Some people have imagery that is as vivid as actually seeing something in front of them. A small proportion of people have a “blind mind's eye" and cannot even visualize the faces of their friends or family. This condition is called aphantasia, and has attracted an increasing amount of attention in the last few years. Many people are, of course, somewhere in between these extremes.


Normal Aging

Normal aging causes atrophy of the brain 2. The aging brain shrinks by an average of 1.9 percent every 10 years. It begins in young adulthood, but becomes more prominent when individuals reach their sixties. People can reportedly lose a half percent to 1 percent of brain volume per year after the age of 60. This is due to the number of cells in the brain decreasing with age, thus resulting in generalized atrophy. Some areas of the brain may shrink more than others, like the hippocampus, which is involved in memory.

However, overall cognitive functioning can remain unaffected as people age. The brain may become less efficient, but still be able to do the job. Research also shows that exercises for both the brain and body help to reduce brain atrophy.


How Does The Brain Control Movement?

How does the brain control the precision of movement of our body parts? originally appeared on Quora: the place to gain and share knowledge, empowering people to learn from others and better understand the world.

Answer by Fabian van den Berg, Neuroscientist and Psychologist, on Quora:

How does brain control the precision of movement of our body parts? This might get a bit more complicated than you expected, so hold on. Your brain is rather complicated with many different parts and even simplifying it gets confusing. This is going to be a long one since you asked for the brain to movement mechanism (which is more complex than you’d think).

I’ll try to find common ground making it both understandable and accurate. This is about the voluntary control the brain has on muscles, movements like reflexes are excluded.

Initiating a Movement

The first thing we need is to know how movement is initiated. This isn’t as easy as sending a message from the brain to the muscle to make it “move”რა Messages originate from the cortex, the outer layer of the brain. These need to go to the muscles, but they make a little stop first. If every message was sent to your muscles you wouldn’t be able to function. This stop happens at the Basal Ganglia. This is a complicated system that selects which “instructions” will be executed and which are inhibited. The reason for a movement can be many things, the specific goal is not important right now.

Important areas in the basal ganglia are the ones below, I’ll hold off on too much detail and just give general descriptions. There are more structures that may or may not be part of the basal ganglia, but let’s stick to these.

Striatum: The striatum is a collective name for several structures. The dorsal (top part) is divided into the caudate nucleus and the putamen. The ventral (bottom part) is divided into the nucleus accumbens and olfactory tubercle.

Globus Pallidus: The Globus Pallidus is divided in two parts, the internal and external globus pallidus. It has a strong role in voluntary movement.

Substrantia Nigra: This translates to “black substance” and is named like that because it is literally darker than the rest. The reason for the dark look is high levels of neuromelanin found in dopaminergic neurons (neurons that produce dopamine). The substantia nigra also has two parts: the pars compacta and the pars reticularis. The substatia nigra plays a large role in both movement, motivation, and learning responses to stimuli.

თალამუსი: This is a true master of multitasking. The thalamus is an information hub, receiving and relaying information. It mainly relays information between the subcortical areas and the cortex and in particular relays the sensory information to the relevant association areas.

These have a complex anatomy, so for the sake of clarity I’ll rearrange them a bit to get a clearer image.

We start in the ქერქირა This is connected to the triatum via an excitatory (increasing activity) neurotransmitter called Glutamate (with some help from Aspartate). So signals from the cortex increase the activity of the striatum. The striatum then splits into two pathways via inhibitory projections (decreasing activity). There’s the direct pathway და indirect pathway.

In the direct pathway, the increased activity in the striatum causes an inhibition of the Substantia Nigra Pars Reticularis (SNr) და Globus Pallidus Interna (GPi)რა Normally these two inhibit the თალამუსი, but because they are themselves inhibited (by the striatum), the thalamus is released (disinhibited). So an increase in the Striatum results in an increase in the Thalamus via disinhibition. The thalamus is then free to send its signals back to the cortex, which sends the signal to the brainstem, and eventually to the muscles.

Why this way and not just two excitatory connections? That’s because of white noise. The brain can be pretty noisy, and for two excitatory signals to rise above that they need to be a lot higher. Two inhibitory connections don’t have this problem, it’s easier to take off the brake than to step on the gas.

We once again start in the striatum with higher activity, but this time we follow a different path. In the Indirect Pathway, the striatum inhibits the Globus Pallidus Externa (GPe)რა The GPe constantly inhibits the Sub Thalamic Nucleus (STN), this inhibition is released when the GPe itself gets inhibited, so here too we have a disinhibition. The STN is then free to send excitatory signals to the SNr-GPi combination. This time these two have their activity increased, so their inhibition of the thalamus remains. Instead of releasing the gas, the indirect pathway slams even harder on the brake.

Modulation Of The Pathways

These two pathways seem at odds, with both of these you are pretty much stuck right? Yes, yes you are. Luckily we have another component, one that modulates the two. ის Substantia Nigra pars compacta (SNc) sends dopamine to the striatum. Dopamine can attach to two receptors there: D1 and D2 receptors. D1 receptors stimulate the GABAergic neurons, tipping the scales towards the direct pathway. So more dopamine stimulating D1 receptors means more movement. The GABA neurons that control the Indirect pathway respond to Acetylcholine and Glutamate instead. The D2 receptors decrease the GABAergic neurons of the indirect pathway, soothing the effect and preventing full inhibition of movement.

So through dopamine movement is controlled, maintaining a sensitive balance between excitation and inhibition of movement. Not too much and not too little. Messing this up is bad news, we see this in Parkinson’s and Huntington’s disease.

ში Პარკინსონის დაავადება there is not enough dopamine due to damage in the Substantia Nigra. This means the direct pathway cannot initiate movement and the indirect pathway is out of control and inhibiting movement all over the place.

ში Huntington’s Disease there is damage in the striatum shifting activity towards the direct pathway and preventing the indirect pathway from functioning. This results in the opposite of Parkinson’s, the inability to prevent unintentional movements.

More Loops, More Problems

Now things get even more complicated, since the system above can be used in different ways using slightly different areas. There’s a Motor Loop for motor control (obviously), an Oculomotor Loop for eye movement, a prefrontal loop for planning/working memory/attention, and a Limbic Loop for emotional behavior/motivation. Different books use different names and some group the motor and oculomotor loop together, this is just how I was taught. These loops can function simultaneously (parallel to each other).

Instead of going into detail about the specific differences and similarities of the functional loops, an example might be better. Let’s say you want to touch a glass globe (to see if it’s nice and smooth):

  • ის imbic loop plays its part in the decision to move due to activation caused by your desire to see if it’s actually smooth glass (motivation).
  • ის prefrontal loop forms a movement plan: the how, where, and when of your reach and perhaps grab.
  • ის oculomotor და motor loops play their part in the execution and programming of the behavior to reach the target: so the movement of the eyes, arms, and hands to get a hold of that glass globe.

From the Brain Down the Spine

Ok, we’re nearly there. The instructions have gone through all the areas and have reached the cortex once again. Here we have two pathways: The Lateral or Pyramidal Pathways for voluntary movement and the Ventromedial or Extrapyramidal Pathways for unconscious movements like posture.

Lateral Pathways/Pyramidal Tracts

The more important one is the Corticospinal Tract which innervates the muscles of the body. Neurons of one side controls the muscles on the other side. We start in the neocortex, about 66% motor cortex and 33% somatosensory.

  • Axons move through the capsula interna and continue through the cerebral penducle (a large collection in the midbrain).
  • Then they move through the pons and come together to form a tract at the base of the medulla. The tract forms the medullary pyramid, on account of the pyramid-like shape.
  • At the transition of the medulla to the spine, the majority crosses over to the other side, so the left side controls the right and vice versa.
  • In the lateral column of the spine we now have a nice corticospinal tract that goes all the way to the ventral horns. Here they connect to motor and interneurons that control the muscles.

The second one is the Corticobulbar Tract which controls the muscles of the head and neck. Neurons control muscles on both sides. We again start in the motor cortex.

  • Axons decend down through the capsula interna and down into the midbrain to the penducles.
  • The Corticobulbar Tract exits at different levels of the brainstems to connect to lower motor neurons of the cranial nerves.
  • The Corticobulbar tract does not fully move to the other side of the body, it rather splits in two innervating both sides of the muscles in the head.

Ventromedial Pathways/Extrapyramidal Tracts

There are four ventromedial tracts that originate in the brainstem and end at spinal interneurons connected to the muscles. The extrapyramidal system is concerned about the modulation and regulation of movement. The tracts below are all affected by various other structures like the Nigrostriatal Pathway, the Basal Ganglia, and the cerebellum. The cerebellum in particular is important to smooth out fine movements (alcohol affects the cerebellum, hence the problem of touching your nose). The cerebellum doesn’t initiate nor inhibit movement, it’s more of a modulator using sensory information to make slight adjustments to movements. More in depth information about the cerebellum can be found here: ცერებრული .

    Rubrospinal Tract is still a bit of a mystery, but it’s thought to be involved in fine motor control of hand movements.

  • Red Nucleus → Switches to the other side of the midbrain → Descends into the lateral tegmentum → Through the lateral funiculus of the spinal cord (alongside the corticospinal tract).
  • Vestibular nuclei (input from the balance organs) → Remains ipsilateral (does not cross) → Down through the lumbar region of the spinal cord.
  • Superior Colliculus (receives input from the optic nerves)→ Switches sides and enters the spinal cord → Terminating at the cervical levels.
  • Caudal and Oral Pontine Reticular Nucleus (in the pons) → Lamina VII & VIII of the spinal cord.
  • Medullary Reticular Formation (in the Medulla from the gigantocellular nucleus) → Lamina VII & IX of the spinal cord.

From Neuron to Muscle

Regardless of the pathway taken, we have now a signal that travelled from the brain through the spine and some nerves. This signal still needs to activate a muscles. Muscles are controlled using motor units, which are composed of an upper and a lower motor neuron. The tracts above are the upper motor neurons, which is the neuron that sends the signal from the brain.

Upper Motor neurons then connect to Lower Motor neurons, which in turn connects to the muscle.

Your muscles are basically fibers within fibers within fibers. When we get to the smallest level we have Sarcomeres which are composed of sections divided by Z-lines. Between the Z-lines we have two filaments, აქტინი და მიოსინირა Actin is a long thin filament attached to the Z-line, Myosin is a thick filament attached to the middle called the M-line. What is going to happen is that the Myosin is going to pull on the Actin, causing the Z-lines to contract in towards the M-line. If many of these small fibers do this at the same time the larger structures will follow, causing the entire muscle to contract. This is called the Sliding Filament Model of contraction.

If we zoom in to a single actin and myosin pair it looks a bit like this. When your muscles are at rest actin and myosin don’t touch, but they have a high affinity (they really want to touch). They would touch if it wasn’t for two proteins (tropomyosin and troponin) attached to the actin filament.

We zoom out a little bit now, as we still have a neuron waiting.

  • The lower motor neuron sends an action potential that releases Acetylcholine into the synapse, causing an influx of Sodium which alters the voltage and propagates the signal.
  • The action potential is now inside the muscle, no longer in the neuron. As the action potential makes its way along the muscle cells it hits the Sarcolemma.
  • The Sarcolemma has tubes going deep into the cell (T-Tubules). These tubes lead the action potential towards the Sarcomeres.
  • The Sarcoplasmic Reticulum which encases the sarcomeres is constantly pumping calcium out of the cell (these pumps use ATP as energy). It is also lined with voltage-gated calcium channels which are still closed.
  • When the T-Tubules provide an action potential the Voltage Gated Calcium channels open up causing an influx of calcium into the cell.

The calcium now triggers the two proteins that surround the Actin. Calcium binds to troponin causing it to change shape (as proteins do when they bind). The troponin pulls towards tropomyosin, exposing the acting strands.

The myosin is now free to attach itself to the exposed actin sites. But it can’t just do this on its own, no, only myosin that took some ATP and broke it down into ADP and Phosphate are able. ეს “charged” m yosin stretches into an extended position. Here it stays, holding onto ADP+Phosphate like a loaded gun.

  1. Now that the actin is exposed and the myosin is primed and ready it releases its energy and shoots towards the actin. It changes shape again pulling on the acting, sliding it inwards.
  2. With the bullet fired, all the energy it got from separating ATP into ADP and Phosphate has been used up and it released the split compounds back into the cell (the release occurs because myosin changed it shape and in this state no longer has a strong affinity for them). Here they will be re-used and turned into ATP again by the mitochondria.
  3. In this state myosin does have a high affinity for ATP, leading to ATP binding to it again. This binding causes another shape change that releases myosin from the actin. This resets the myosin back to its primed and ready state. It can fire again and pull actin in a little bit more.

The myosin thus pulls on the actin, pulling the two Z-lines towards the middle and the sarcomere contracts. In the meantime: the calcium pumps of the Sarcoplasmic Reticulum are busy pumping calcium out, so eventually calcium unbinds from Troponin. This resets the protection and causes actin to become inaccessible to myosin. Now the fun is over, myosin can no longer attach to the actin and the cycle starts anew when an action potential hits.

There you have it, the full pathway of movement from brain to muscle (in a very short and condensed version). A movement plan has been made, this can be for big movements like walking or fine movements like softly touching something. This goes trough a lot of structures, some motor tracts, gets some assistance from the cerebellum and your senses, and then it ends up in your torso, arm, hand, and finger where the muscles move to make it all happen.

Important and convenient sources are:

Mancall, E. L., & Brock, D. G. (2011). Gray’s Clinical Neuroanatomy: The Anatomic Basis for Clinical Neuroscienceრა Elsevier Health Sciences.

Middleton, F. A., & Strick, P. L. (2000). Basal ganglia and cerebellar loops: motor and cognitive circuits. Brain research reviews, 31(2), 236-250.

Lanciego, J. L., Luquin, N., & Obeso, J. A. (2012). Functional Neuroanatomy of the Basal Ganglia. ცივი სპრინგ ჰარბორის პერსპექტივები მედიცინაში, 2(12), a009621. http://doi.org/10.1101/cshperspe.

And my own summary of the courses concerning the brain and interaction with the environment. The summary is a mix of articles, books, lectures, talks, and group discussions. Sorry, no online source for that.

This question originally appeared on Quora - the place to gain and share knowledge, empowering people to learn from others and better understand the world. You can follow Quora on Twitter, Facebook, and Google+. More questions:


Უყურე ვიდეოს: gacha heat (იანვარი 2022).