ინფორმაცია

რა არის ყველაზე დიდი მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარე?


რა არის ყველაზე დიდი მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარე? ჩემი ვარაუდით იქნება რაიმე სახის ბანანი ან ბამბუკი.


ბანანის ყველაზე მაღალი სახეობაა Musa Ingens (15 მ), რომელიც იზრდება პაპუა -ახალი გვინეას და ინდონეზიის ტყეში. იგი ასევე გამოცხადდა, როგორც მსოფლიოში უდიდესი ბალახოვანი მცენარე. http://www.thestatworld.com/2015/12/musa-ingens-the-tarest-banana-plant-in-world.html


როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, ყველაზე დიდი მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარე მართლაც ბანანია. მიუხედავად იმისა, რომ ამის ძირითადი მითითება ("დიახ, ჩვენ გვაქვს მეტი ბანანი" - სტატია 2002 წლის მაისიდან Royal Horticultural Society Journal- ში) ამოღებულია მათი ვებგვერდიდან, დარწმუნებული ვარ, რომ საჭიროების შემთხვევაში შეკვეთა შესაძლებელია.

ბანანის ამ მოკლე შინაარსში ნათქვამია, რომ ბანანის ფსევდო ღერო იზრდება 6-7,6 მ სიმაღლეზე-მე არ ვიპოვე არაფერი უფრო მაღალი, როდესაც მიმოვიხედე გარშემო, ასე რომ ეს არ გამოიწვევს რაიმე მიზეზს ეჭვი მოხსნილ სტატიაში.

რაც შეეხება ბამბუკის კომენტარებს, ბამბუკის 7 სახეობაა. ყველა ეს (Arthrostylidium Rupr, Bambusa Schreb, Chusquea Kunth, Dendrocalamus Nees, Phyllostachys Siebold & Zucc., Pseudosasa Makino და Sasa Makino & Shibata) აღწერილია, როგორც მუდმივი ხის ღეროები, ასე რომ არ აკმაყოფილებს თქვენს ბალახოვან მოთხოვნას.


1.17: მცენარეთა ოჯახის მახასიათებლები

  • წვლილი მიშელ ნაკანომ
  • კვანტლენის პოლიტექნიკური უნივერსიტეტის ფაკულტეტი (მებაღეობა)
  • წყარო KPU ნულოვანი სახელმძღვანელოების ღირებულების პროგრამიდან

მცენარეების ოჯახები გამოყოფილია ყვავილების, ხილისა და თესლის სტრუქტურული განსხვავებების მიხედვით. თაობები, რომლებიც იზიარებენ მსგავს სტრუქტურებს, დაჯგუფებულია კონკრეტულ ოჯახში. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთ მცენარეთა ოჯახს, როგორიცაა Orchidaceae (ორქიდეა) და Asteraceae (მზესუმზირის ოჯახი) რამდენიმე ასეული წევრი ჰყავს, ზოგს, როგორიცაა Ginkgoaceae, ჰყავს ერთი წევრი. როგორც ჯგუფი, რომელსაც აქვს ყველაზე მეტი მჭიდროდ დაკავშირებული მცენარე, ოჯახური ტაქსონი იძლევა ამოსავალ წერტილს უცნობი მცენარის ძიების შევიწროებისათვის. გარდა საერთო მორფოლოგიური მახასიათებლებისა, ოჯახის ტაქსონი იძლევა ინფორმაციას ზრდის პირობების ევოლუციური ადაპტაციის შესახებ, ასევე გამრავლების მეთოდების შესახებ. ანგიოსპერმებისთვის ერთ -ერთი ყველაზე ყოვლისმომცველი მითითებაა ვ. ჰეივუდის მსოფლიოს ყვავილოვანი მცენარეების ოჯახები (2007). ქვემოთ ჩამოთვლილია ზოგიერთი ოჯახისა და გვარის მორფოლოგიური მახასიათებლები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება პეიზაჟებსა და ბაღებში. წარმომადგენლობითი გვარის სურათები ხელმისაწვდომია ამ ბმულზე KPU მცენარეთა მონაცემთა ბაზა [ახალი ჩანართი] [1].

Asteraceae & ndash ასტერი, მზესუმზირის ოჯახი

აყვავებული მცენარეების ერთ -ერთი უდიდესი ოჯახი არის ასტერი ან მზესუმზირის ოჯახი, Asteraceae. მისი წევრების უმეტესობა მარადმწვანე ბუჩქებია ან ქვემწვანე ბუჩქები ან მრავალწლიანი რიზომატოზური ბალახები, მაგრამ ხშირია ჩამოსასხმელი ან ტუბერკულოზური ფესვები და ორწლიანი და ერთწლიანი მცენარეები. ამ ოჯახის საერთო გვარები მოიცავს:

  • აქილეა (იაროს)
  • დალია (დალია)
  • იაკობაია (მტვრიანი წისქვილი)
  • ლეიკანთემა (გვირილა)
  • სიმფიოტრიხუმი (ასტერი)
  • ტარაქსაქუმი (დენდელიონი)

Asteraceae– ს ძირითადი საიდენტიფიკაციო მახასიათებლებია ყვავილოვანი ყვავილი, რომელიც არის კომპაქტური თავი დისკის ყვავილებით, (სხივების ყვავილები შეიძლება იყოს ან არ იყოს) და აქენის მსგავსი ციპსელა (ნაყოფი) თმასა და პაპასთან ერთად. ფოთლები ალტერნატიული ან მოპირდაპირეა, იშვიათად ხვეული და ხშირად დაკბილული ან დაკბილული და წვრილი ან პალმისებრი ძარღვებით.

Caryophyllaceae & ndash ვარდისფერი, მიხაკის ოჯახი

ვარდისფერი ან მიხაკისებრთა ოჯახი, Caryophyllaceae არის ზომიერი ევდიკოტების დიდი ოჯახი, რომლებიც ძირითადად ერთწლიანი, ორწლიანი ან მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარეა და რამდენიმე ქვესახეობა ხის ღეროებით. ბევრი წევრი ყვავის ორნამენტულს და ზოგი, როგორიცაა კერასტიუმი შეიძლება იყოს სარეველა საერთო გვარები მოიცავს:

  • კერასტიუმი (ზაფხულში თოვლი)
  • დიანთუსი (ვარდისფერი, მიხაკი)
  • ლიხნისი (ბანაკები)
  • სილენე (ფრინველები)

Caryophyllaceae– ს სახეობები შედარებით ერთგვაროვანია და აღიარებულია არა წვნიანი ღეროებით, ღეროვანი კვანძების ადიდებულებით და მოპირდაპირე ფოთლებით (იშვიათად ყვავის). ფოთლის პირები, როგორც წესი, მარტივია, ლანჩოლატი მთლიანი მინდვრებით და ყოველგვარი ჩარჩოების გარეშე. ყვავილები ხშირად თეთრი ან ვარდისფერია, 4 ან 5 ფურცლით და 5 სეპალით. ფურცლები შეიძლება იყოს მთლიანი, გარშემორტყმული ან ღრმად გახეთქილი, ხოლო სეპალები შეიძლება იყოს თავისუფალი ან გაერთიანებული. ჩვეულებრივ არის 5-10 მტვრიანი ან მეტი და ხალიჩები გაერთიანებულია საერთო ზემო საკვერცხეში. ყვავილები ტერმინალურია და ყვავის ცალკე ან განშტოებით. ზოგიერთ სახეობაში, როგორიცაა სილენე spp., კალიქსი შეიძლება იყოს ცილინდრულად გაბერილი. ნაყოფი არის კაფსულა მრავალი თესლით.

Ericaceae & ndash ჰეტერების ოჯახი

ბრიტანეთის კოლუმბიასა და წყნარი ოკეანის ჩრდილო -დასავლეთში (PNW) მცენარეების ერთ -ერთი ყველაზე გავრცელებული ჯგუფია ერიკაციუს ოჯახი. ოჯახის წევრები ძირითადად ზომიერი ხის ბუჩქები და ხეები არიან, იშვიათად კი მწვანილი. სახეობები არბუტუსი, არქტოსტაფილოსი და გოლთერია არიან PNW– ს ძირძველი მოსახლეობა. Ericaceae ოჯახში გავრცელებული რამდენიმე გვარია:

  • კალუნა (Heather)
  • ერიკა (ქერქი ან ჭირვეული)
  • პიერისი (შროშანის ბუჩქი)
  • როდოდენდრონი (აზალეებისა და როდოდენდრონების ჩათვლით)
  • ვაქცინიუმი (ჰეკლბერი და მოცვი)

უმეტესწილად, ერიკაციულ მცენარეებს აქვთ ურნის ფორმის ყვავილები, რომლებიც წარმოიქმნება რასემებში ან პანიკებში. როდოდენდრონი გამონაკლისია მათ აქვთ შედარებით ღია, ზარის ფორმის ყვავილები მოკლე ჯიშებით (ფერმები). სხვა საერთო მახასიათებლებია: წვრილი, მოთეთრო არაღრმა ფესვები, მჟავიანობისადმი მიდრეკილება, ტყავისებრი ფოთლები მონაცვლეობით განლაგებული ან ბოლოსდაბოლოს გამოჩენილი, უხეში ან ქერქიანი ქერქი და მკვრივი ხე. მიუხედავად იმისა, რომ ბევრი წევრი ფოთლოვანია, ამ ოჯახის გვარები ერთ -ერთი ყველაზე ცნობადია ფოთლოვანი მარადმწვანეებიდან, როგორც ყვავილში, ისე მის გარეთ.

Lamiaceae & ndash პიტნის ოჯახი

პიტნის ოჯახი, Lamiaceae ადვილად აღიარებულია, რადგან მისი წევრები გამოფენენ კვადრატულ ღეროებს, საპირისპიროდ, ხშირად ამცირებენ (4 რანგიანი) ფოთლების წყობას და გამორჩეულ ორწვეროვან ყვავილებს, რომლებიც მოთავსებულია ვერტიკალტერებში (საპირისპირო ფოთლებიდან ან ბუსუსებიდან წარმოქმნილი აქსილარული წყვილების წყვილი და ქმნიან ყალბი გრიალი). ნაყოფი თხილია. ოჯახის წევრები შეიძლება იყოს ერთწლიანი ან მრავალწლიანი და ხშირად ქვემწვანე ან მთლიანად ბალახოვანი. ბევრი უაღრესად არომატული, ენერგიული მწარმოებელია და ადაპტირებულია ღეროვანი კალმებისგან ადვილად გამრავლებისთვის. Lamiaceae– ში არის რამდენიმე ფართოფოთლოვანი მარადმწვანე წევრი, ქვემოთ ჩამოთვლილი:

  • აჯუგა (ხალიჩა-ბუღი)
  • ლამიუმი (მკვდარი ჭინჭარი)
  • ლავანდულა (ლავანდა)
  • როზმარინუსი (როზმარინი)
  • სალვია (ბრძენი)
  • თიმუსი (thyme)

ლილიასეებისა და ndash შროშანის ოჯახი

შროშანის ოჯახის წევრები, ლილიასეები, როგორც წესი, მრავალწლიანი ბალახოვანი მონოკოტებია, რომლებიც ბოლქვებიდან ან რიზომებიდან იზრდებიან. ფოთლები არის ბაზალური, ალტერნატიული და ზოგჯერ გაბრტყელებული პარალელურად. Inflorescence არის raceme ან მარტოხელა ყვავილი. ყვავილები რადიალურად სიმეტრიულია ნაწილებით, რომლებიც გვხვდება 3 და rsquos– ში, და ცალკე, მაგრამ არადიფერენცირებული სეპალები და ფურცლები (ტეპალები), რომლებიც შეიძლება იყოს ლაქოვანი ან ზოლიანი. ნაყოფი კაფსულაა. შროშანის ოჯახის ზოგიერთი გვარი მოიცავს:

  • ერითრონიუმი (ძუ ლილი)
  • ფრიტილარია (შოკოლადის შროშანი)
  • ლილიუმი (ლილი)
  • ტულიპა (ტიტები)

Ranunculaceae & ndash პეპლების ოჯახი

პეპლების ოჯახი, Ranunculaceae შედგება ბალახოვანი ერთწლიანი ან მრავალწლიანი ნარგავებისგან, ხის ბუჩქებისგან და ლიანებისგან. ფოთლები, როგორც წესი, მონაცვლეობით, ზოგჯერ საპირისპიროდ განლაგებულია და უბრალო ან ნაერთია დაფარული ან დაშლილი კიდეებით. Inflorescence არის cyme ან მარტოხელა ყვავილი. ყვავილების ფოთლები და ფურცლები ხშირად მსგავსი, ცალკე და რადიალურად სიმეტრიულია. ყვავილებს შეიძლება ჰქონდეთ რამოდენიმე ან ბევრი ფურცელი, ხშირად მრავალი მტვრიანებითა და ხალიჩებით და წარმოქმნიან ფოლიკულის ნაყოფს. პეპლების ოჯახის გვარის მაგალითებია:

  • აკვილეგია (კოლუმბინი)
  • კლემატისი (ტყავის ყვავილი)
  • დელფინიუმი (ლარქსპური)
  • ჰელებორუსი (გამარჯობა)
  • რანუნკულუსი (პეპელა)

როზაცეა და ndash ვარდების ოჯახი

ვარდების ოჯახი, Rosaceae არის დიდი და მნიშვნელოვანი ოჯახი ხის და ბალახოვანი, ფოთლოვანი და მარადმწვანე მცენარეებისა. იგი ფასდება მისი ბუჩქისა და ხის ნაყოფისთვის და მრავალი პოპულარული სამებაღეო დეკორატიული მცენარეებისთვის. რამდენიმე ჩვეულებრივ მოყვანილი როზასული მცენარე მოიცავს:

  • კოტონესტერი (კოტონესტერი)
  • ფრაგარია (მარწყვი)
  • მალუსი (crabapple)
  • სპირია (სპირეა)

ამ გვარების საერთო მახასიათებლებია მარტივი მობრუნებული ყვავილები 5 ცალკეული ფურცლებით, სეპალებით და მტვრიანებით და უბრალო ან მრავალჯერადი ხორციანი ან აქენური ხილით. შვებულება არის ალტერნატიული ან ბაზალური, მარტივი ან რთული, ზოგჯერ დაკბილული და ხშირად წებოთი. ვარდების ოჯახში ჭარბობს ხერხემალი, ეკალი და ეკალი.

საპნისებრი და ndash საპნისებრთა ოჯახი

საპნისებრთა ოჯახი, Sapindaceae არის დიდი ოჯახი, რომელიც მოიცავს 140 გვარის ხეებსა და ბუჩქებს, ლიანას და ვაზს. ოჯახის წევრები, როგორიცაა ნეკერჩხალი და ბაკი, ფასდება ხე -ტყისა და ორნამენტისთვის. რბილი მცენარეების რამდენიმე მაგალითია:

Sapindaceae– ს ზოგიერთი გვარი, მათ შორის Acer (ნეკერჩხალი) ლაქტოა, ანუ შეიცავს რძიან წვენს. ნეკერჩხალი და ბაკი შეიცავს ძირითადად ფოთლოვან ხეებსა და ბუჩქებს ფოთლოვანი ფოთლებით, მოპირდაპირე ფოთლებით, რომლებიც ხშირად უბრალო, დაფარული ან დანაწევრებულია, ან მრგვალი, სამნაირი ან პალმისებრი ნაერთი. ფოთლის ნაკაწრი პალმისებრი ან პინეტურია და ფურცლის მინდვრები შეიძლება იყოს მთლიანი, კრენატიანი, სერატული ან კბილებიანი. ყვავილები ერთსქესიანი ან ბისექსუალია რასიმებში, პანიკებში ან კორიმბებში. ნაყოფი, როგორც წესი, გამორჩეული სამარაა ნეკერჩხალში, ხოლო ბუკეები აწარმოებენ გლობალურ დეჰისენციურ კაფსულებს შხამიანი თხილით.

მიუხედავად იმისა, რომ რამდენიმე ასეული მცენარეთა ოჯახია, დამატებითი ოჯახების გაცნობა შესაძლებელია ამ ბმულზე მცენარეთა ოჯახები [ახალი ჩანართი] [2].


1.8: მცენარის ზრდა

  • წვლილი მიშელ ნაკანომ
  • კვანტლენის პოლიტექნიკური უნივერსიტეტის ფაკულტეტი (მებაღეობა)
  • წყარო KPU ნულოვანი სახელმძღვანელოების ღირებულების პროგრამიდან

წყლის მოძრაობა მცენარეთა ზრდის ყველაზე ძირითადი კლასიფიკაციაა. ყველა მცენარეს სჭირდება წყალი გადარჩენისთვის და იმისდა მიხედვით, თუ როგორ მოძრაობენ ისინი, კლასიფიცირდება როგორც სისხლძარღვთა, ასევე არა სისხლძარღვთა. სისხლძარღვთა მცენარეებს, როგორიცაა ხეები, აქვთ წყლის გამტარი სისტემა, რაც მათ საშუალებას აძლევს მიაწოდონ საჰაერო ქსოვილები წყლით და გაიზარდონ მიწის ზემოთ. არა სისხლძარღვთა მცენარეები ეყრდნობიან წყალთან სიახლოვეს და საკუთარ ფიზიკურ შეწოვას, რათა შეინარჩუნონ მწვანე ქსოვილები მიწის ზემოთ. ხავსები და ღვიძლი არის არა-სისხლძარღვთა მცენარეების მაგალითები.

გამრავლება არის სისხლძარღვთა მცენარეების კიდევ ერთი კლასიფიკაცია, რომელიც ემყარება რეპროდუცირებას საკუთარ თავზე უსქესო თუ სქესობრივი გზით. სისხლძარღვთა მცენარეები იყოფა ორ ძირითად კატეგორიად, პტერიდოფიტებად და სპერმატოფიტებად. პტერიდოფიტები (ბერძნ. & Ldquofern მცენარე და rdquo) მოიცავს გვიმრებს და ცხენოსნებს, რომლებიც უსქესოდ მრავლდება სპორებით. სპერმატოფიტები (ბერძნ. & Ldquoseed მცენარე & rdquo) მოიცავს წიწვოვან და ყვავილოვან მცენარეებს, რომლებიც სქესობრივად მრავლდებიან თესლით.

წიწვოვანი მცენარეები ლათინურიდან ნიშნავს & ldquocone-bearing & rdquo არის მერქნიანი მცენარეები, რომლებიც ატარებენ თავიანთ მდედრობითი და მამრობითი სქესის რეპროდუქციულ სტრუქტურებს ცალკეულ კონუსებში ან სტრობილებში და არა ყვავილებში. წიწვოვანი ხეები და ბუჩქები, როგორც წესი, ატარებენ ორივე მდედრ და მდედრ კონუსებს ერთ მცენარეზე. მამრობითი კონუსების მიერ წარმოქმნილი მტვერი ქარის დენებზე გადადის მდედრ კონუსებში, სადაც თესლის განვითარება დასრულებულია. წიწვოვანი მცენარეები მიეკუთვნებიან თესლწარმომქმნელი მცენარეების ჯგუფს, რომელსაც ეწოდება გიმნოოსპერმი. Gymnosperm სიტყვასიტყვით ნიშნავს & lsquonaked თესლს & rsquo როგორც თესლი ინახება ზედაპირზე კონუსური მასშტაბის ან დასასრულს პატარა სტრუქტურა. ეს არის მთავარი განსხვავება წიწვოვანებსა და ყვავილოვან მცენარეებს შორის (ანგიოსპერმები), რომლებიც ატარებენ თავიანთ თესლს ყვავილის დახურულ საკვერცხეში, რომელიც ხდება ნაყოფი.

ანგიოსპერმები მცენარეების სამეფოში ყველაზე დიდი და მრავალფეროვანი ჯგუფია. ზოგიერთი ანგიოსპერმია აწარმოებს ყვავილებს და ხილს მრავალი წლის განმავლობაში (პოლიკარპური), ზოგი კი იღუპება აყვავების შემდეგ და მხოლოდ ერთხელ იძლევა ნაყოფს (მონოკარპიული). ყვავილებისა და ხილის არსებობის გარდა, ანგიოსპერმიები იყოფა ორ ძირითად კატეგორიად, მონოკოტილედონებად და ევდიკოტილედონებად. ეს კლასიფიკაცია ემყარება თესლის გაღივებისას წარმოებული კოტილდონების ან თესლის ფოთლების რაოდენობას. მონოკოტილდონები (იგულისხმება & ldquosingle თესლის ფოთოლი & rdquo) მოიცავს ბალახებს, შროშანებს, ორქიდეებს და პალმებს. ისინი ვითარდებიან თესლიდან ერთი თესლის ფოთლით. მონოკოტილდონების ზოგიერთი ძირითადი ცნობადი ნიმუში მოიცავს ფოთლების ძარღვებს, რომლებიც განლაგებულია პარალელურ ხაზებში, ყვავილის ნაწილები დანომრილი 3 & რსკუსში და ბალახოვანი მცენარეული სტრუქტურით. ევდიკოტილდონები (იგულისხმება & ldquotrue dicots & rdquo), არის ევოლუციური ხაზი, რომელიც მოიცავს მცენარეებს, როგორიცაა ნეკერჩხალი, მუხა, ვარდები, პეპელა, პიტნა და მზესუმზირა, რომლებიც თესლიდან ვითარდება, როგორც წესი, წყვილი თესლის ფოთლებით. ორმხრივი მცენარეების ზოგიერთი ძირითადი ცნობადი ნიმუში მოიცავს ფოთლებს ბადისებრი ვენტილაციის ყვავილების ნაწილებით, დანომრილი 4 და rsquos ან 5 & rsquos და ხის ან ბალახოვანი მცენარეების სტრუქტურაში.

წყლის მოძრაობისა და გამრავლების მეთოდების საფუძველზე მცენარეების ზრდის კლასიფიკაცია შეჯამებულია ვიდეოში როგორ დავანაწილოთ მცენარეები? [ახალი ჩანართი] [1].

ტექსტის ამ ვერსიიდან გამორიცხულია ვიდეო ელემენტი. მისი ონლაინ ყურება შეგიძლიათ აქ: kpu.pressbooks.pub/plant-identification/?p=117

ზრდის ტიპი, როგორიცაა ხე ბუჩქნარის წინააღმდეგ, ან ხისებრი არა ტყისებრი (ბალახოვანი), ხშირად მცენარის პირველი ვიზუალური აღიარებაა. მცენარეების ზრდა ასევე შეიძლება კლასიფიცირდეს მათი ბიოლოგიის ან ეკოლოგიის ზოგიერთი ასპექტის მიხედვით, როგორიცაა: ხმელეთის ან წყლის ჰაბიტატი (მაგ. იხვის ბალახი), ადაპტაციები, როგორიცაა ძეხვის ღეროები ასასვლელად (ვისტერია) ან მიწისქვეშა შესანახი ბოლქვები (მაგალითად, ნარცისები), თუ არა ისინი ფოთლების სეზონური დაკარგვა (ფოთლოვანი) ან თუ ისინი მარადმწვანე რჩება.

მცენარეების ზრდა იცვლება ხეებიდან კარგად განსაზღვრული ჩემოდნებით, მრავალწახნაგოვანი ბუჩქებითა და მთამსვლელებით დამთავრებული გრუნტის დაფარვით და დაბურული ბალახოვანი მცენარეებით. მიწისზედა მცენარეების სტრუქტურა, როგორც წესი, ჩამოყალიბებულია ღეროებით, რომლებიც ან ხისებრი ან ბალახოვანია. მერქნიანი მცენარეები, როგორიცაა კედარი, მუხა და ნეკერჩხალი წარმოქმნიან მეტ -ნაკლებად მუდმივ სტრუქტურებს, რომელთაც შეუძლიათ გაფართოება და წლიური გასქელება (მეორადი ზრდა). უტყეო ან ბალახოვანი მცენარეები, როგორიცაა დენდელიონი (ევდიკოტი) და ბალახები (მონოკოტი) და გვიმრები, (პტერიდოფიტები) შემოიფარგლება მხოლოდ გაფართოების ზრდით და არ წარმოქმნიან მუდმივ მიწისზედა სტრუქტურებს.

ბალახოვანი ზრდის ჩვევა გავრცელებულია სისხლძარღვთა მცენარეებს შორის და ამის საფუძველზე გამოირჩევა მრავალი კონკრეტული მცენარეული ჯგუფი. ბალახოვანი მცენარეები ხასიათდება ხის ქსოვილის ნაკლებობით, როგორიცაა ქერქი. მათი ღეროები საბოლოოდ დაიღუპება ცოცხალი ფესვის გვირგვინით და ძირეული სტრუქტურებით. ფოთლოვანი ბალახოვანი მრავალწლიანი ნარგავები ხმება და იღუპება გარკვეული სახის გრძელვადიანი, რეზისტენტული ორგანოს (ხორციანი გვირგვინი, ბოლქვი, ბოლქვი, რიზომა და სხვ.) და ჩადის ძილში, როდესაც პირობები არ არის შესაფერისი შემდგომი ზრდისთვის. შედარებისთვის, მარადმწვანე ბალახოვან მცენარეებს აქვთ ფოთლები, რომლებიც შენარჩუნებულია ზრდის ერთ ან მეტ სეზონზე.

ყველა ბალახოვანი მცენარე არ არის სათესლე მცენარეების სპორები, როგორიცაა გვიმრები და ცხენები ასევე ითვლება ბალახოვან მცენარეებად. ზოგიერთი მრავალწლიანი ნარგავების უნარი არა სექსუალური გზით გამრავლდეს მცენარეული რეპროდუქციული სტრუქტურების საშუალებით, როგორიცაა მიწისქვეშა მცოცავი ღეროები (რიზომები) და ტუბერები და ბოლქვები კონკურენტული უპირატესობაა სქესობრივად გამრავლებულ მცენარეებთან შედარებით და უზრუნველყოფს ეფექტურ ადაპტაციას გავრცელებისათვის.

ასვლის ზრდის ჩვევები შეიძლება იყოს ხისებრი ან ბალახოვანი. ვაზებს (ბალახოვან მცენარეებს) და ლიანებს (ტყეებს) აქვთ სხვადასხვა სპეციალიზებული ადაპტაცია სინათლეზე წვდომისათვის მასპინძელ მცენარეებზე და მიმდებარე ობიექტებზე ასვლის მიზნით. თავდაჭერილი ალპინისტები თავს უმაგრებენ საყრდენებს საჰაერო (შემთხვევითი) ფესვებით ან ფოთლის მოდიფიცირებული სტრუქტურებით, რომელსაც ეწოდება წანაზარდები. ტენდრილის მთამსვლელები ირგვლივ იკაწრებიან ან თავს იკავებენ საყრდენებით კონტაქტური მგრძნობიარე წანაზარდებთან ერთად წებოვანი დისკებით. მთამსვლელები დაძველებულ ღეროებთან ან ფოთლის დახვეულ ღეროებთან ერთად ხვეულობენ საყრდენებს საათის ისრის მიმართულებით ან ისრის საწინააღმდეგო სპირალურ ჩვევაში. ჩხუბი (სკანდატი) ან უკან მიმავალი მთამსვლელები გრძელი თაღოვანი ღეროებით მიმაგრებულია თავისუფლად, თუ საერთოდ მხარს უჭერს. ზოგიერთი სახეობა, როგორიცაა ვარდები, აღჭურვილია მოჭერილი ეკლების ღეროვანი მოდიფიკაციით, რაც მათ საშუალებას აძლევს შეურიგდნენ სხვა მცენარეებს.


Bahn M, Körner Ch (1987) Vegetation und Phänologie der hochalpinen Gipfelflur des Glungezer ტიროლში. Ber Nat-Med Ver Innsbruck 74: 61–80

Bazzaz FA, Harper JL (1977) დემოგრაფიული ანალიზი ზრდის Linum usitatissimumრა ახალი ფიტოლი 78: 193–208

Chabot BF, Hicks DJ (1982) ფოთლების სიცოცხლის ეკოლოგია. Annu Rev Ecol Syst 13: 229–259

Chapin FS, Schulze ED, Mooney HA (1990) მცენარეებში შენახვის ეკოლოგია და ეკონომიკა. Annu Rev Ecol Syst 21: 423–447

Diemer MW (1990) Die Kohlenstoffbilanz von Blättern krautiger Pflanzen aus dem Hochgebirge und der Niederung. დოქტორანტურა, ინსბრუკი

Fliri F (1975) Das Klima der Alpen im Raume von Tirol. უნივერსიტეტი ვერლაგ ვაგნერი, ინსბრუკი

Harper JL (1989) ფოთლის ღირებულება. Oecologia 80: 53–58

Hirose T, Werger MJA (1987) ყოველდღიური კანაფის ფოტოსინთეზის მაქსიმუმი ფოთლის აზოტის განაწილების ტიპთან მიმართებაში. Oecologia 72: 520–526

ჰოდანოვა დ (1981) შაქრის ჭარხლის ფოთლების ფოტოსინთეზის უნარი, გამოსხივება და თანმიმდევრული დაბერება. ბიოლის ქარხანა (პრაღა) 23: 58–67

Jurik TW (1983) ველური მარწყვის პოპულაციის რეპროდუქციული ძალისხმევა და დინამიკა. ეკოლოგია 64: 1329–1342

Jurik TW, Chabot BF (1986) ფოთლების დინამიკა და მომგებიანობა ველურ მარწყვიში. Oecologia 69: 296-304

Karlsson PS (1985) წყლისა და მინერალური ნივთიერებების მარაგის გავლენა ფოთლოვან და მარადმწვანე ჯუჯა ბუჩქებზე: Vaccinium uliginosum ლ და V. vitis- იდეა L. Holarct Ecol 8: 1–8

Koike T (1988) ფოთლის სტრუქტურა და ფოტოსინთეზური წარმოდგენა, რომელიც დაკავშირებულია ფოთლოვანი ფართოფოთლოვანი ხეების ტყის თანმიმდევრობასთან. მცენარის სპეციფიკა ბიოლი 3: 77–87

Körner Ch (1984) Auswirkungen von Mineraldünger auf alpine Zwergsträucher. ვერჰ გეს Öკოლი 12: 123–136

Körner Ch (1989) მცენარეების კვების მდგომარეობა მაღალი სიმაღლეებიდან. მსოფლიო შედარება. Oecologia 81: 379–391

Körner Ch, Diemer M (1987) დაბალი და მაღალი სიმაღლის ბალახოვან მცენარეებში სინათლის, ტემპერატურის და ნახშირორჟანგის in situ ფოტოსინთეზური რეაქციები. Funct Ecol 1: 179–194

Körner Ch, Pelaez Menendez-Riedl S (1989) განვითარების ასპექტების მნიშვნელობა მცენარეთა ზრდის ანალიზში. In: Lambers H et al. (eds) უმაღლესი მცენარეების ზრდის ტემპისა და პროდუქტიულობის ცვალებადობის მიზეზები და შედეგები. SPB Acad Publ, ჰააგა, გვ. 141–157

Körner Ch, Neumayer M, Pelaez Menendez-Riedl S, Smeets-Scheel A (1989) მთის მცენარეების ფუნქციური მორფოლოგია. ფლორა 182: 353–383

Larcher W (1963) Die Leistungsfähigkeit der CO2-ასიმილაცია აქ Pflanzen unter Laboratoriumsbedingungen und am natürlichen Standort. Mitt Florist-Soziol Arbeitsgem N.F. 10: 20–33

Maillette L (1986) საფენების განვითარება, ფოთლების დემოგრაფია და ხორბლის და სამი სარეველების სახეობის ზრდის დინამიკა სუფთა და შერეულ სადგომებში. J Appl Ecol 23: 929–944

მილერი PC, Stoner WA (1979) Canopy სტრუქტურული და გარემოსდაცვითი ურთიერთქმედება. In: Solbrig OT et al. (რედ.) თემები მცენარეთა პოპულაციის ბიოლოგიაში, Columbia Univ Press, ნიუ – იორკი, გვ. 428–458

Mitchley J (1988) მრავალ ინგლისურენოვანი მცენარეების ფარდობითი სიჭარბის კონტროლი სამხრეთ ინგლისში, ცარცის საძოვრებზე. III. ესროლეთ ფენოლოგია. J Ecol 76: 607–616

Mooney HA, Gulmon SL (1982) შეზღუდვები ფოთლის სტრუქტურასა და ფუნქციონირებაზე ბალახოვან მცენარეებთან მიმართებაში. ბიომეცნიერება 32: 198–206

Moore DM (1982) Flora Europaea ჩამონათვალი და ქრომოსომის ინდექსი. Cambridge Univ Press, კემბრიჯი

პეტერს ბ (1980) ფოთლების დემოგრაფია მუდმივ საძოვრებზე. სადოქტორო დისერტაცია, უელსის უნივერსიტეტი

Reich PB (1987) მცენარეთა რაოდენობრივი გამოხმაურება ოზონზე: გამაერთიანებელი თეორია. ხის ფიზიოლი 3: 63–91

Schmid B (1985) კლონური ზრდა ბალახოვან მრავალწლოვან მცენარეებში. II ზრდის ფორმა და წვრილი მასშტაბის კოლონიზაციის უნარი. J Ecol 73: 809–818

Schulze ED, Fuchs M, Fuchs MI (1977) ფოტოსინთეზური შესაძლებლობების და შესრულების სივრცითი განაწილება ჩრდილოეთ გერმანიის მთის ნაძვის ტყეში. Oecologia 30: 239–248

Schulze W, Schulze ED (1990) მწერების დაჭერა და ზრდა მწერიჭამიების Drosera rotundifolia L. Oecologia 82: 427–429

საპარსები GR (1983) მინერალური კვება და ფოთლების ხანგრძლივობა Ledum palustre: ინდივიდუალური საკვები ნივთიერებების როლი და ფოთლების სიკვდილიანობის დრო. Oecologia 56: 160–165

Southwood TRE, Brown VK, Reader PM (1986) ფოთლების გემო, სიცოცხლის ხანგრძლივობა და ბალახოვანი ცხოველების დაზიანება. Oecologia 70: 544–548

Sydes CL (1984) ფოთლოვანი დემოგრაფიის შედარებითი შესწავლა კირქვის საძოვრებზე. J Ecol 72: 331–345

Van Keulen H, Goudriaan J, Seligman NG (1989) აზოტის ეფექტების მოდელირება ტილოების განვითარებაზე და მოსავლიანობაზე. In: Russell G, Marshall B, Jarvis PG (eds) მცენარეთა ტილოები: მათი ზრდა, ფორმა და ფუნქცია. (soc Exp Biol Sem Ser 31) Cambridge Univ Press, გვ. 83–104

Williams K, Field CB, Mooney HA (1989) ურთიერთობა ფოთლის მშენებლობის ღირებულებასთან, ფოთლის ხანგრძლივობასა და მსუბუქი გარემოს წვიმის ტყეებში პაიპერირა Am Nat 133: 198–211


მრავალწლოვანი ბალახოვანი სახეობების მიერ საკვები ნივთიერებების სეზონური შენახვა დაუბრკოლებელ და შეშფოთებულ ფოთლოვან მყარ ტყეებში

Კითხვა: ზედაპირული წყლების დაბინძურება და ევტროფიკაცია სულ უფრო მეტად პრობლემაა სასოფლო -სამეურნეო ლანდშაფტებში. განსხვავდება თუ არა ხელუხლებელი (შედარებით ხელუხლებელი) და დეგრადირებული ტყეები საკვები ნივთიერებების სეზონური შენახვისაგან და, შესაბამისად, პოტენციალი საკვები ნივთიერებების დაბინძურების გასაუმჯობესებლად?

მდებარეობა: შეერთებული შტატები, შუადასავლეთის რეგიონი.

მეთოდები: ჩვენ გამოვიყენეთ დაწყვილებული ნაკვეთების სამი ნაკრები, სადაც ხელუხლებელი ნაკვეთები განლაგებული იყო შეშფოთებულ ტყეებთან ახლოს. ბალახოვანი მრავალწლიანი ნარგავები, რომლებიც განლაგებულია რვა 0,25 მ 2 კვადრატში ნაკვეთებში, მოიკრიფა (გაზაფხულზე და ზაფხულის შუა რიცხვებში), გაშრა, გამოეყო მცენარეების მიწისზედა და მიწისქვეშა ნაწილებად და აიწონა ბიომასის დასადგენად. შემდეგ განისაზღვრა მცენარის ქსოვილებში აზოტის, ფოსფორისა და კალიუმის შემცველობა და ეს მონაცემები ბიომასასთან ერთად შეაფასა საკვები ნივთიერებების შენახვა.

შედეგები: გაზაფხულზე, ხელუხლებელ ადგილებს 62% -ით მეტი მიწისზედა ბიომასა ჰქონდა ვიდრე დარღვეულ ადგილებს და 75% -ით მიწისქვეშა ბიომასას. ზაფხულში, ხელუხლებელი ნაკვეთების მიწისქვეშა ბიომასა ჯერ კიდევ გაცილებით მეტი იყო ვიდრე დარღვეული ნაკვეთები (73 პროცენტი), მაგრამ მიწისზედა ბიომასა მსგავსი იყო. მკვებავი ქსოვილების კონცენტრაცია საერთოდ არ განსხვავდებოდა და არც ნიადაგის საკვები ნივთიერებების დონე. შეშფოთებულ ადგილებს დიდწილად აკლიათ სახეობების ერთი ჯგუფი, გაზაფხულის ეფემერლები და ეს განაპირობებს განსხვავებას ბიომასა და საკვები ნივთიერებების შენახვის ადგილებს შორის.

დასკვნები: შედარებით გაურკვეველ ტყეებს ჩვენს კვლევაში გაცილებით დიდი უნარი ჰქონდა შესანახი საკვები ნივთიერებები და, შესაბამისად, საკვები ნივთიერებების დაბინძურების გაუმჯობესება ადრე გაზაფხულზე. ეს მნიშვნელოვანია, რადგან გაზაფხული ასევე არის საკვები ნივთიერებების ყველაზე მაღალი პოტენციური გადინების დრო ზედაპირულ წყალში.


ჯანჯაფილი

ჩვენი რედაქცია განიხილავს თქვენს მიერ წარდგენილს და განსაზღვრავს გადახედოს თუ არა სტატიას.

ჯანჯაფილი, (Zingiber officinale), Zingiberaceae ოჯახის ბალახოვანი მრავალწლიანი მცენარე, ალბათ სამხრეთ -აღმოსავლეთ აზიაში, ან მისი არომატული, მძაფრი რიზომა (მიწისქვეშა ღერო), რომელიც გამოიყენება როგორც სანელებელი, არომატიზატორი, საკვები და წამალი. მისი ზოგადი სახელი ზინგიბერი მომდინარეობს ბერძნულიდან ზინგიბერის, რომელიც მოდის სანელებლების სანსკრიტული სახელიდან, სინგაბერა. ინდოეთსა და ჩინეთში მისი გამოყენება უძველესი დროიდან იყო ცნობილი და I საუკუნეში ვაჭრებმა ჯანჯაფილი ხმელთაშუა ზღვის რეგიონში მიიტანეს. მე -11 საუკუნისათვის ეს კარგად იყო ცნობილი ინგლისში. ესპანელებმა იგი დასავლეთ ინდოეთში და მექსიკაში მიიყვანეს დაპყრობიდან მალევე, ხოლო 1547 წლისთვის ჯანჯაფილი ექსპორტირებული იყო სანტიაგოდან ესპანეთში.

სანელებელს აქვს ოდნავ დაკბენის გემო და გამოიყენება, ჩვეულებრივ გამხმარი და დაფქული, პურის, სოუსების, კარის კერძების, საკონდიტრო ნაწარმის, მწნილის და ჯანჯაფილის ალეს არომატიზაციის მიზნით. ახალი rhizome, მწვანე ჯანჯაფილი, გამოიყენება სამზარეულო. გახეხილი რიზომები შეიძლება შენარჩუნდეს სიროფში დუღილით. იაპონიაში და სხვაგან, ჯანჯაფილის ნაჭრები ჭამენ კერძებს ან კურსებს შორის, რათა გაუფერულონ გემო. ჯანჯაფილი მედიცინაში გამოიყენება მეტეორიზმისა და კოლიკის სამკურნალოდ.

ჯანჯაფილის ფოთლოვანი ღეროები იზრდება დაახლოებით მეტრით. ფოთლები 6 -დან 12 ინჩამდე (15 -დან 30 სმ -მდე) სიგრძისაა, წაგრძელებული, მონაცვლეობით ორ ვერტიკალურ რიგში და წარმოიქმნება გარსებიდან, რომელიც ფარავს ღეროს. ყვავილები არის მკვრივი კონუსური ფორმის, დაახლოებით 1 ინჩის სისქისა და 2 -დან 3 ინჩის სიგრძისა, რომლებიც შედგება მწვანე ბუსუსების გადახურვისგან, რომლებიც შესაძლოა ყვითელი იყოს. თითოეული ღერი მოიცავს ერთ, პატარა, ყვითელ-მწვანე და მეწამულ ყვავილს.

ჯანჯაფილი მრავლდება საძირე კალმების დარგვით და იმდენად დიდი ხანია ამ ტიპის კულტივირებაში ხდება, რომ თესლზე აღარ მიდის. მოსავლის აღება ხდება უბრალოდ რიზომების ნიადაგიდან ამოღებით, გაწმენდით და მზეზე გაშრობით. გამხმარი ჯანჯაფილის რიზომები არარეგულარული ფორმისაა, განშტოებული ან პალმისებრი. მათი ფერი მერყეობს მუქი ყვითელიდან ღია ყავისფერიდან ღია ფერმკრთალამდე. ჯანჯაფილი შეიძლება იყოს დაუოკებელი (მთელი მისი კორპის ფენით) ნაწილობრივ გახეხილი ან გახეხილი ან გახეხილი (მთელი მისი კორპის, ეპიდერმისისა და ჰიპოდერმისის ამოღებით).

ჯანჯაფილი შეიცავს დაახლოებით 2 პროცენტს ეთერზეთს, რომლის ძირითადი კომპონენტია ზინგიბერენი და სანელებლების მძაფრი პრინციპი არის ზინგერონი. ზეთი გამოხდილია რიზომებიდან კვებისა და სუნამოების ინდუსტრიაში გამოსაყენებლად.

ეს სტატია სულ ახლახან იქნა შესწორებული და განახლებული ელისონ ელდრიჯის მიერ, ციფრული შინაარსის მენეჯერის მიერ.


ფესვების ბრუნვის სწრაფი ციკლის ერთეული მრავალწლოვან ბალახოვან მცენარეებში ცივ ზომიერ ეკოსისტემაში

მრავალწლიანი ნარგავების ფესვებს აქვთ მუდმივი ნაწილი და სწრაფი ციკლის ერთეულები, რომლებიც წარმოდგენილია განშტოების სხვადასხვა დონით. მერქნიან სახეობებში, დისტალური უღიმღამო ტოტების რიგები ერთეულად იბადება და კვდება შედარებით სწრაფად (1-2 წლის განმავლობაში). თუმცა, არსებობს თუ არა სწრაფი ველოსიპედის დანადგარები მრავალწლოვან მცენარეებშიც, უცნობია. ჩვენ ვაკვირდებოდით შვიდი მრავალწლიანი ბალახის ძირეულ დემოგრაფიას ორი წლის განმავლობაში ცივ ზომიერ ეკოსისტემაში და ჩვენ ძირითად ფესვებად მივაკუთვნეთ ფესვების ყელსა და რიზომას უდიდესი ფესვები, ხოლო უფრო წვრილ გვერდითებს - მეორადი, მესამეული და მეოთხეული ფესვები. მერქნიანი მცენარეების პარალელურად, სადაც დისტალური ფესვების რიგები ქმნიან სწრაფ ველოსიპედის მოდულს, ბაზალური ფესვი და მისი წვრილი გვერდითი მხარეები ასევე წარმოადგენს სწრაფი ციკლის მოდულს ბალახოვან მცენარეებში. ამ მოდულის ფარგლებში, ძირითად ფესვებს ჰქონდა სიცოცხლის ხანგრძლივობა 0.5-2 წელი და წარმოადგენდა მთლიანი ფესვის ბიომასის 62-87%, რითაც დომინირებდა ფესვების წლიური ბრუნვა (მთლიანი 60% -81%). უფრო მეტიც, ფესვების თვისებები, მათ შორის ფესვის სიგრძე, ქსოვილის სიმკვრივე და ბიომასა, იყო ფესვების სიცოცხლის ხანგრძლივობის პროგნოზირება. ჩვენ დავასკვნათ, რომ როგორც ბალახოვან, ისე მერქნიან მცენარეებს აქვთ სწრაფი ველოსიპედის მოდულური ერთეულები და მომავალი კვლევები, რომლებიც განსაზღვრავს სწრაფი ციკლის მოდულს მცენარეთა სახეობებში, საშუალებას მოგვცემს უკეთ გავიგოთ, თუ როგორ არის დაკავშირებული ფესვების კონსტრუქცია და ბრუნვა მთლიანი მცენარის სტრატეგიებთან.

ფიგურები

სურათი 1. ტიპიური სქემატური დიაგრამა…

სურათი 1. ტიპიური ხის მცენარის სქემატური დიაგრამა ონკანის ფესვთა სისტემით და…

სურათი 2. სწრაფი ველოსიპედის ბრუნვის ერთეულების ამსახველი სურათები…

სურათი 2. სურათები, რომლებიც ასახავს სწრაფი ბრუნვის ერთეულებს შვიდი ბალახის სახეობის მასშტაბით ზრდის სხვადასხვა ფაზაში.

სურათი 3. ფესვების მორფოლოგიური ნიშნები ფესვებისათვის…

ნახაზი 3. ძირეული მორფოლოგიური ნიშნები სხვადასხვა განშტოების ფესვებისათვის (ძირითადი ფესვი: B, მეორადი…

სურათი 4. მიწისზედა კომპონენტის მთლიანი ბიომასა…

სურათი 4. მიწისზედა კომპონენტის (A, ღია წრე), რიზომის ან ფესვის საყელოს საერთო ბიომასა (R,…

სურათი 5. ძირეული თვისებების რეგრესიული ნაკვეთები…

სურათი 5. ძირეული თვისებების რეგრესიული ნაკვეთები (ფესვის ქსოვილის სიმკვრივე, ფესვის ინდივიდუალური სიგრძე და მასა)…


Achillea millefolium

ეს არის ჩვენი გარეული იარუს ადგილობრივად შექმნილი ფორმა. ყოვლისმომცველი, ადვილად მზარდი მარადმწვანე მრავალწლიანი ნარგავები უხეში ადგილებისთვის კარგად გაწურულ ნიადაგში სრული მზე. მუდმივად გაზაფხულიდან შემოდგომამდე და სუფთა თეთრი ყვავილების#8216umbels ’ ამოდის 18 ″ დაბალი არომატული, წვრილად გაყოფილი გვიმრის ფოთლებით. ყველაზე ხშირად ის მწვანეა იმ ვარიანტებით, რომლებსაც დროდადრო ნაცრისფერი ფოთლები აქვთ. დაბალი წყლის მრავალწლიანი, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც გაზონის შემცვლელი. ერთი მცენარე ვრცელდება რამდენიმე ფუტის სიგანეზე. ირმის ზომიერი წინააღმდეგობა. პეპლები ოჰ პეპლები. ეს არის პიონერი მრავალწლიანი და ხშირად გამოირჩევა ნაკლებად ძლიერი მშობლიური მრავალწლიანი ნარგავებით. მისი საუკეთესო გამოყენება არის შეკავებული სარეველა. ეს შესანიშნავია დამტვერველებისთვის. ცალკეული მცენარეები იშვიათად არსებობენ 3 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. ორეგონის მშობლიური მცენარე.


ბალახოვანი მცენარეები არის მცენარეები მუდმივი ხის ღეროების გარეშე, არა ხეხიანი ღერო მწვანეა, რბილი, მოქნილი და იზრდება მიწის დონეზე.

ისინი ასევე ცნობილია როგორც მწვანილი, რომელშიც მცენარეების ზედა ზრდა კვდება ყოველი ზრდის ციკლის ბოლოს. ისინი ძირითადად იყოფა სამ ტიპად ბალახოვანი მცენარეები მრავალწლიანი, ერთწლიანი და ორწლიანი.

გარდა ამისა, ბალახოვანი მცენარის ანატომია აჩვენებს, რომ მისი უჯრედის კედელი ძირითადად ცელულოზისგან შედგება, რაც მას გარკვეულწილად მყიფე და მოქნილს ხდის.

მიუხედავად იმისა, რომ ხის მცენარის ღეროვანი უჯრედები დამზადებულია ლიგნინისგან, რომელიც შედგება უფრო ძლიერი კომპონენტებისგან, რომლებიც ეხმარებიან მცენარეს სიმტკიცეს და რაც მათ უფრო დიდხანს ძლებს.

ბალახოვანი მცენარეები, როგორც წესი, სწრაფად მზარდია და მცირე დროში იძლევა უამრავ ნერგს. მათი მცენარეები გაშენებულია თესლით, ისინი შეიძლება ყოველწლიურად იყოს რეკულტივირებული მიძინებული ფესვებიდან ახალი ზრდის შედეგად.

ისინი შეიძლება კლასიფიცირდეს მათი ცხოვრების ციკლის მიხედვით: მრავალწლიანი, ყოველწლიური და ორწლიანი.

მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარეები

ეს არის არა-ხის მცენარეები, რომლებიც ცივი ტემპერატურის დაბრუნებისთანავე ბრუნდებიან ნიადაგის დონეზე. ამასთან, მათ ფესვებს შეუძლიათ გადარჩენა მიწისქვეშა მცენარის გამო, რომელიც ეხმარება მათ გაშენებაში გაზაფხულზე.

Columbine (Aquilegia), Montauk daisies (Nipponanthemum nipponicum) ბალახები და გვიმრების უმეტესობა მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარეების მაგალითებია.

სხვა მაგალითებია გვირილა, დელფინიუმები, პიტნა, ტარხუნა, hostas salvia, peonies columbine, mums, კარტოფილი, ქაცვი და სხვ. მრავალწლოვანი ბალახოვანი მცენარეებია.

ორწლიანი ბალახოვანი მცენარეები

მზარდი ციკლის მეორე წელს ეს მცენარეები ყვავის აყვავების შემდეგ და ზამთარში გადარჩება მხოლოდ ამ ბალახოვანი მცენარეების მიწისქვეშა ნაწილები.

ორწლიანი ბალახოვანი მცენარეების მაგალითებია სტევია, სალბი, ოხრახუში, რაგვორტი, სალათის ფოთოლი, ოხრახუში შავი თვალების სუზანი, სტაფილო, ისპანახი, ხახვი და სტაფილო.

ერთწლოვანი ბალახოვანი მცენარეები

ეს მცენარეები ყვავის და იძლევა ნაყოფს და ზამთრის შემდეგ ისინი იღუპებიან. ამ მცენარეებით სარგებლობის ერთადერთი გზაა ყოველწლიურად გადანერგვა. კამა, რეჰანი, გერმანული გვირილის კამა, ზამთრის ქონდარი, კილანტრო, მარჯორამი, ხახვი და სხვა ერთწლოვანი ბალახოვანი მცენარეებია.


შედეგები

სიცოცხლის სავარაუდო ხანგრძლივობა იყო 4 წლიდან Lobularia maritima 128 ინჩამდე Borderea chouardii, მედიანით 17 წელი (ცხრილი 1). არც მატრიცის განზომილება ( = 0.35) და არც სწავლის ხანგრძლივობა ( = 0.10) იყო დაკავშირებული სიცოცხლის ხანგრძლივობასთან ისე, რომ ამ ორმა პარამეტრმა არ შეაფერხა ჩვენი შედეგები. მოსახლეობის ზრდის ტემპები (λ) მერყეობდა 0.523 (შემცირების დინამიკა) და 1.815 (მზარდი დინამიკა) შორის. საერთო ჯამში, λ მნიშვნელობები უფრო ახლოს იყო გრძელვადიანი მცენარეების ერთიანობასთან, ხოლო ხანმოკლე მცენარეებს ჰქონდათ λ მნიშვნელობების ფართო სპექტრი, მათ შორის მოსახლეობის დინამიკის შემცირება და გაზრდა (სურ. 1). Λ– ის გადახრა ერთიანობიდან მნიშვნელოვნად შემცირდა სიცოცხლის ხანგრძლივობის გაზრდით (სურ. 2 = −0.76, რ 2 = 0.57 = 27.9 & lt 0.0001).

კავშირი მოსახლეობის ზრდის მაჩვენებელსა და სიცოცხლის ხანგრძლივობას შორის 55 პოპულაციისათვის, 23 ჯგუფში.


Უყურე ვიდეოს: როგორ მოვუაროთ მრავალწლიან ბოლქოვან მცენარე ციკლამეს (დეკემბერი 2021).